该文采用酶消化和机械分离培养豚鼠内淋巴囊上皮细胞,经激光扫描共聚焦显微镜鉴 定,倒置显微镜下连续观察了培养8天的内淋巴囊上皮细胞,确立了内淋巴囊上皮细胞的分 离及体外培养技术,为研究内淋巴囊的形态和功能,以及有关干预因素对内淋巴囊上皮细胞的作用奠定了实验方法基础,提供了较到理想的离体实验模型.该文应用Gold Key基因分析软件(军事医学科学院)设计,委托Fibco公司合成Gi和Gs引物,利用RT-PCF合成Gi和Gs探针 ,应用原位杂交的方法检测了豚鼠内淋巴囊上皮细胞Gi和Gs的表达,观察了PGW<,2>和百日 咳毒素作用后不同时相内淋巴囊上皮细胞HA合成酶mRNA、Gi和Gs表达的变化,并用放免法检测了培养基内内淋巴上皮细胞合成的HA含量.该研究表明PGE<,2>通过激活G蛋白偶联受体,促进HA的合成,将有助于揭示内淋巴囊上皮细胞的跨膜信号转导及其相关的生理功能和病理过程.如能用反义核酸技术调控G蛋白的合成及其信号转导,则有望改变其终末器官的生理 效应,从而控制梅尼埃病的发生和发展过程.