本文利用X射线衍射和磁性测量等多种手段研究了不同稳定元素和Co替代对Fe基R₃Fe_29-x-yCo_xM_y（R=Sm, Nd, M=Mo, V, Cr）化合物的结构和磁性的影响，以及重稀土Ho和Er的3∶29相的成相规律，结构和磁性。此外还研究了Nd₂Co（17）中用V替代Co和(Nd_1-xEr_x)₂Co_15.5V_1.5中用Er的替代Nd对化合物结构和磁性的影响。研究表明：对于Nd₂Co_17-xV_x（x=0—2），用V替代Co引起居里温度，饱和磁化强度和Co离子平均磁矩的急剧下降。当V含量x小于0.5的时候，Nd₂Co_17-xV_x在室温是平面各向异性，自旋重取向温度T_sr随着V含量的增加而增加；当x大于0.5时，化合物转变为单轴各向异性，此时自旋重取向温度T_sr基本上趋于饱和，这可能与V原子的择优占位有关。对于(Nd_1-xEr_x)₂Co_15.5V_1.5，用Er替代Nd时，晶胞体积和饱和磁化强度随着Er含量的增加而显著降低。当x小于0.3时，化合物为Th₂Zn₁₇型结构，在室温为易锥型；当x大于0.6时，化合物为Th₂Ni₁₇型，其各向异性变为单轴型。在x=0.4和0.5时，两种结构共存。首次合成了Nd₃Fe_29-x-yCo_xM_y（M=V, Cr）化合物。研究表明：在V作为稳定元素的情况下，Co替代Fe时，X的最大值为12，当X＞12时，无论通过改变退火温度还是V的含量，郡无法得到纯的3∶29相。在替代的过程中，V含量的变化范围几乎不变，大约在2.0—2.3。所有化合物在室温均为平面各向异性，Co替代导致了居里温度和饱和磁化强度的急剧增加。而在Cr作为稳定元素的情况下，在低Co替代的时候，Cr的含量可以保持不变，当被替代的Fe原子数大于10时，则Cr含量必须继续增加。增加的趋势是x=13.5时，v=5.5；x=17.5时，y=6.5；x=21.5时，y=7.5。Co和Cr含量的增加导致居里温度和饱和磁化强度都先增加而后降低。所有的Nd₃Fe_29-x-yCo_xCr_v也是室温平面各向异性。研究表明：对于Sm₃Fe_29-x-yCo_xMo_y，当Mo作为稳定元素时，它随着Co含量的增加而降低当x=14和16时，化合物在室温表现出较强的室温单轴各向异性和饱和磁化强度，其居里温度比Nd—Fe—B要高很多。因此，Mo作为稳定元素的Sm-3Fe_29-x-yCo_xMo_y化合物非常适合作为新的永磁材料。首次合成Ho基和Er基的3∶29相化合物。在(Nd_1-xHo_x)₃Fe_23-xCo₆V_v的基础之上，用Ho替代Nd时，当替代10％的Nd时，V原子数可以保持在2.2；当继续增加Ho原子数时，V原子必须降至在2.0左右，当替代到80％以上时，如X=0.9时，则V原子必须降到1.8，但是纯Ho基3∶29相无论通过改变V含量或者是退火温度都无法得到。所有化合物都是Nd₃（Fe, Ti）₂₉型单斜结构，这说明至少到Ho的含量达到0.9时，3∶29仍然可以形成单斜型的Nd₃（Fe, Ti）₂₉结构。Ho替代对居里温度影响不大，但是导致饱和磁化强度的急剧下降。所有化合物均为室温平面各向异性。在(Nd_1-xEr_x)₃Fe₁₈Co₆Cr₅的基础上，当Er替代到80％Nd原子的时候，所有的(Nd_1-xEr_x)_Fe₁₈Co₆Cr₅化合物仍然保持Nd₃（Fe, Ti）₂₉结构，晶胞体积和居里温度都随着Er含量的 新型稀上过渡族金属间化合物结构和磁性的研究增加而呈现一种下降的趋势。但是当Er替代到90％以上的Nd原子的时候，化合物的结构发生了变化，新结构仍然保持着CaCu。型结构的基本特点。而且居里温度也呈现反常。随着Er的增加而增加，室温各向异性几乎为0。现在，结构的确认工作还在进一步进行之中。