本文设计了以N—取代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物和水杨醛希夫碱钴(Ⅱ)配合物为模拟加氧酶模型化合物的催化体系，温和条件下(常压，较低温度)实现对分子氧的活化从而催化氧化有机反应底物。考察了这些催化体系在以空气为氧源催化异丙苯和乙苯氧化反应，获得了一些具有理论和应用前景的结果。 合成了四个N—取代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物及四个水杨醛希夫碱钴(Ⅱ)配合物，其中两个新化合物的组成和结构经摩尔电导，XRD，UV，MS，IR，~1H NMR确证。研究了以所合成的配合物为模拟加氧酶模型化合物的氧合性能；研究了均相体系中，这些模型化合物催化异丙苯、乙苯氧化反应，考察了各种反应参数对氧化反应的影响，并对模型化合物的催化活性进行了比较。研究表明模型化合物的氧合性能和其催化氧化异丙苯性能之间有顺变关系：吸氧常数越大，其催化活性越高。 首次设计了可溶性模拟加氧酶模型化合物／相转移催化剂这一兼具均相催化剂和多相催化剂优点的的绿色催化剂体系，与模拟加氧酶均相催化体系比较，此体系具有反应条件温和、反应速度较快、较高的反应活性和选择性、催化剂易从产物中分离、易回收等特点，因而其具有潜在的工业应用前景。考察了这一催化剂体系在两相体系中以空气为氧源温和条件催化氧化异丙苯及乙苯反应。结果表明，w(CHP)可达26％，EBHP的选择性可达95.1％，分别符合工业生产中w(CHP)为30％左右和EBHP选择性大于95％的要求。