改性硅油既具有二甲基硅油的疏水、润滑、消泡、耐高低温、耐氧化、耐辐照、低挥发的性质,又具有与官能团基的反应性、易乳化性、界面活性等特性。氨丙基改性硅油中的氨基反应活性高,不仅能与环氧基、异硫氰酸基等不饱和键进行加成反应,又能与含有羰基的醛、酮类化合物进行缩合反应。通过对氨基硅油进行改性可以将许多含有特殊结构的化合物引入聚硅氧烷中,赋予氨基硅油新的性质,拓宽了聚硅氧烷的研究范围。稀土元素具有独特的电子结构和优良的光性能。氨基与醛、酮类物质缩合制备的希夫碱(Schiff base)类化合物,是一类含有碳氮双键的亚胺类化合物。它能与稀土离子形成配合物,已经被证明是一种很好的配体。与传统的稀土小分子配合物相比,稀土高分子配合物既具有稀土离子独特的光性能,又具有高分子易加工、质量轻、耐冲击、稳定性高等特点。通过亚胺化反应将氨丙基硅油修饰成相应的功能化聚硅氧烷配体,然后通过配位键将稀土离子引入官能化聚硅氧烷链中,制备发光性能良好的官能化聚硅氧烷-稀土复合材料,将具有十分重要的理论意义和应用价值。本文以氨丙基甲基二乙氧基硅烷、八甲基环四硅氧烷(D4)为主要原料,经平衡缩聚反应合成了一系列的不同氨基含量的侧链氨丙基硅油。实验表明,合成侧链氨丙基硅油的最佳工艺条件：N2保护,反应温度90℃-100℃,KOH用量0.2%,H2O与氨丙基甲基二乙氧基硅烷的摩尔比为1：2,二甲基亚砜(DMSO)用量1%。以四甲基二氢二硅氧烷、烯丙基胺为起始反应物,在二氧化铂(PtO2)催化下进行硅氢加成反应,成功制备了α,ω-双氨丙基四甲基二硅氧烷。以四甲基二氢二硅氧烷为模板化合物,利用Si-H在2127cm-1处的伸缩振动吸收峰作为定量积分峰,建立了标准工作曲线,有效测量范围为CH=(1.00-700.00)×10-6g/mL,开展了红外光谱定量分析含氢(聚)硅氧烷与含双键不饱和化合物硅氢加成反应动力学的研究工作。以D4为起始反应物,α,ω-双氨丙基四甲基二硅氧烷为封端剂,四甲基氢氧化铵硅醇盐催化阴离子开环聚合反应,制备了氨丙基封端的硅油。利用红外光谱(IR)和核磁氢谱(1H-NMR)对氨丙基硅油的结构进行了表征。以侧链(两端)氨丙基硅油、水杨醛及邻羧基苯甲醛为原料,通过缩合反应制备了一系列发光性能良好的希夫碱亚胺类聚硅氧烷,然后与稀土(Eu3+、Tb3+)离子进行配位,制备了八种新的功能化氨丙基聚硅氧烷-稀土发光材料。利用IR、1H-NMR、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和热重分析对功能化氨丙基聚硅氧烷-稀土发光材料的性能进行了详细的研究。研究表明,配体上的氮或氧原子与稀土离子之间存在着配位作用且随着配体中亚胺结构的增加,配合物的荧光性能逐渐增强,在紫外灯照射下可观测到Eu3+和Tb3+的特征红光及绿光发射。且与水杨醛亚胺希夫碱配体相比,邻羧基苯甲醛亚胺希夫碱配体能更好的敏化稀土离子发光。