目前在水处理过程中仍然存在一些未完全解决的问题,包括水中溶解性有机物以及微量有机污染物的去除,这里我们考虑采用纳滤技术去除这两类物质,但是纳滤膜应用过程中存在一个较大的阻碍——膜污染,因此我们选取过一硫酸盐（PMS）作为氧化剂,将Fe（Ⅱ）/PMS预处理工艺与纳滤进行耦合以期缓解膜污染。论文主要从Fe（Ⅱ）/PMS处理天然有机物（NOM）后物化特性和过膜后出水水质的变化、Fe（Ⅱ）/PMS处理微量有机污染物的机理和降解路径以及Fe（Ⅱ）/PMS对于两类物质造成的膜污染缓解情况进行探讨。首先,我们选取三种模型污染物腐殖酸、海藻酸钠、牛血清蛋白代表NOM中的三种成分,分别讨论了三种物质在经过Fe（Ⅱ）/PMS处理后物化特性的改变,并取实际水体加以验证。实验发现,大分子的物质几乎完全被氧化生成了小分子甚至矿化,且氧化后大部分的有机物变得更容易被生成的Fe（ⅡI）由絮凝作用去除,因此溶液的矿化程度达到较高的水平。同时,跟超滤膜与氧化工艺耦合出水水质变差相比,纳滤膜的出水水质并没有发生恶化甚至有所改善。其次,本文以磺胺甲恶唑（SMX）代表微量有机污染物,探讨了不同条件下Fe（Ⅱ）/PMS对于SMX的降解情况以及相关的机理和路径。结果表明Fe（Ⅱ）的PMS摩尔比对于降解效果影响显著,其中摩尔比为1:1时降解效果最好,弱酸环境也有利于SMX的降解。实验发现在这一过程中起到氧化作用的活性物质主要是硫酸根自由基(SO₄^?-)和羟基自由基（?OH）,还有少量的单线态氧（¹O₂）,并对SMX的降解产物和代谢路径做了详细分析。然后,考察了Fe（Ⅱ）/PMS对于不同种类有机污染物引起的纳滤膜污染的缓解情况,污染物分别选取三种天然有机物的模型污染物、SMX以及松花江水,结果表明,Fe（Ⅱ）催化PMS作为预处理手段能够有效缓解膜污染,特别是对于腐殖酸和松花江水所引起的膜污染控制效果更为显著,并且与其他预处理工艺相比较,可以认为Fe（Ⅱ）/PMS在控制纳滤污染方面具有明显优势。