铜催化的偶联反应在C-S键构建中有着重要的地位，许多具有生物活性和药物活性的化合物含有C-S键。三氟甲基基团由于具有特殊的物理和化学性质能大大提高药物的生物活性，因此应用含三氟甲基基团的底物，引入硫原子，实现硫杂环化的反应日益受到人们的广泛关注。本论文旨在探究铜催化的偶联反应合成S-杂化合物，特别是含三氟甲基的硫杂环化合物的合成方法，这对于药物分子设计与合成领域具有重要的意义。本论文的主要研究内容包括：(1)总结了近年来氰胺类化合物和含三氟甲基化合物的合成方法以及碳氮键，碳硫键的合成方法及其应用。(2)研究了铜催化邻碘异硫氰酸酯、芳基碘化物和氨水的多组分反应，通过串联反应分别构建碳氮键，碳硫键合成2-(硫代芳基)-芳香氰胺的方法。(3)研究了铜催化1-氯-1,5-烯炔和硫氢化钠的环化反应合成1-氢硫代苯并异吡喃类化合物的方法。在Cu和t-BuONa的催化下，可以生成各种各样的1-氢硫代苯并异吡喃衍生物。该反应有很好的选择性，产率良好。