小麦白粉病是由禾本科布氏白粉菌（Blumeria graminis f.sp.tritici，Bgt）引起的小麦主要真菌病害之一，严重威胁着我国小麦的安全生产。由于长期采用品种间杂交，小麦的遗传基础越来越窄，极易引起白粉病的快速发生及大面积流行。因此，通过各种途径充分挖掘抗病资源，扩大小麦的遗传基础，从宏观上对抗病基因进行合理布局，才能有效防止病害造成更大的危害。我国拥有丰富的小麦地方品种资源，在长期驯化栽培过程中，积累了包括抗病基因在内的大量优良性状，是我国小麦抗病育种的优异基因来源。　　本实验通过对本实验室收集保存的324份国内外小麦品种、农家种及地方品种接种白粉菌流行小种及强毒力小种E09和E20进行了抗病性鉴定，以期充分发掘和利用其中的有益基因资源，扩大现代小麦育种的遗传基础，为小麦抗病育种及遗传改良提供新抗源和优异种质资源。同时，选取了7个在生产上有效的抗白粉病基因Pm21、Pm52、PmLk906、PmLx66、PmTm4、PmJm22和PmHNK对供试材料进行抗病基因检测，以期通过基因推导从中发掘新的抗病基因，为进一步进行抗白粉病基因定位提供材料。实验结果如下:　　(1)苗期接种鉴定结果显示:在供试的324份材料中单抗E09的材料共20份(占6.2％)，单抗E20的材料共40份（占12.3％），兼抗E09和E20的材料共59份(占18.2％)，其中对两个小种均达到高抗以上的材料共22份（占6.8％）。这些材料可以作为抗病育种的有效抗源，将其所含的抗病基因导入到适应性广，农艺性状良好的品种中，扩大小麦育种的遗传基础，从而加速小麦育种的进程。　　(2)分子标记结果显示:在与7个抗白粉病基因分别连锁的特异标记中，能扩增出与PmLk906、PmHNK、Pm52、PmLx66、PmTm4基因连锁的标记的特异性片段的材料较多，分别为39份、30份、29份、28份和22份;能扩增出与PmJm22和Pm21基因连锁的标记的特异性片段的材料较少，分别为6份和5份;能扩增出两个或两个以上基因连锁的标记的特异性片段的材料很少。这表明，常规育种选育基因聚合品种的效率较低，急需提高育种效率，加速分子育种进程。　　(3)结合白粉病接种鉴定结果和分子标记筛选进行基因推导，发现在免疫与近免疫的17份材料中，荷泽2号、中麦175、中优9507中可能含有Pm52，绵麦37和绵麦39可能含有PmTm4，临抗16和周麦27可能含有PmJm22。根据文献报道，Am9含有PmP55d,复壮30含有Pm5E，03W262含有Pm51。其余7份材料MR-125、MR-1252、绵麦41、石家庄8号、CA0455、028079、04W223并未检测出与抗病基因连锁的分子标记或含抗白粉病基因的报道，因此推测其可能含有新的抗病基因，可用来对其进行抗白粉病基因的定位研究，为小麦基因克隆及转基因育种进行基因储备与技术储备。