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目的：岩黄连总碱对人肺癌细胞的作用及其可能作用机制。方法：在无菌条件下培养人A549细胞,用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测单用岩黄连总碱在不同浓度(0.1 g/L.0.05 g/L、0.01 g/L、0.005 g/L)分别作用24 h、48 h、72 h后,对人肺腺癌A549细胞的生长抑制情况,用MTT法检测对人肺腺癌A549细胞的生长抑制情况,流式细胞仪检测不同岩黄连总碱药物浓度对A549细胞诱导凋亡的作用及分析各组细胞周期的分布。在体外培养人肺癌A549细胞株至对数生长期,将其分为3组：阴性对照组、岩黄连总碱(0.01g/L)、岩黄连总碱(0.02g/L)组。采用细胞划痕法,将A549细胞接种于12孔板,分别在0时和48时拍照,运用倒置显微镜拍照,并测量细胞划痕的宽度(S),每组设三个复孔,最后计算各组细胞在不同药物处理下的细胞迁移率。RT-PCR法检测药物作用后人肺腺癌A549细胞中snail、E-cadherin mRNA的表达影响变化情况。Western-blot法检测药物作用后人肺腺癌A549细胞中snail、E-cadherin蛋白的表达变化。结果：岩黄连总碱处48h后测得A549细胞被阻滞在G1期,从而导致A549细胞增殖抑制。流式细胞仪检测结果显示岩黄连总碱诱导A549细胞凋亡作用随着药物浓度的增加,凋亡率升高。细胞划痕实验证实岩黄连总碱组抑制肺癌A549细胞的迁移。RT-PCR结果提示岩黄连总碱组上调了E-cadherin mRNA的表达,下调snail mRNA的表达(P<0.05)。Western-blot结果显示：岩黄连总碱组E-cadherin蛋白表达增加,snail蛋白表达减少(P<0.05)。结论：岩黄连总碱能抑制人肺癌A549细胞增殖并阻滞在G1期,阻滞作用呈剂量依赖性,能诱导A549细胞发生细胞凋亡,抑制细胞的迁移；Western的结果提示抑制细胞迁移的机制可能与下调snail 1的表达,和上调E-cadherin勺表达有关。