在多组分反应(MCR)中,两种底物或者多种底物以一锅法反应,形成单一产物,产物中引入了原料的所有或大多数原子。由于其原子经济性,高效性,高收率性和温和的反应条件,以及与绿色化学的兼容性,使其在可持续合成方法中占据重要地位。最近可见光促进的有机合成反应因其温和性,对环境友好,操作简单,以及拥有无限可用的来源成为合成化学的重要手段。于是化学家们为寻求绿色可持续和越来越有效的合成,开始尝试将多组分反应和光催化结合在一起。多组分反应与光催化的结合开创了有机化学合成领域的新视野,光诱导多组分反应仍处于起步阶段,但在不久的将来这一领域将迎来重大发展。本论文主要围绕可见光促进的三分子反应开展研究,具体的工作主要包括:研究了可见光促进的以2,3-二氢呋喃,肉桂酸以及过氧化叔丁醇作为底物的2,3-二氢呋喃双官能化。该反应以钌配合物(2 mol%)作为光催化剂,高碘试剂(30 mol%)作为添加剂,乙酸乙酯作为溶剂,在可见光照射的室温条件下反应16小时合成一系列二取代的四氢呋喃类化合物。该反应底物广谱性好,并可以以高产率获得相应的取代的四氢呋喃产物。取代的四氢呋喃骨架可用于合成具有高生物活性的核苷酸,且是许多天然产物和药物的重要组成部分。该合成方法具有良好的区域选择性,并提出了通过能量转移途径的合理反应机理。