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光催化技术作为处理水体中抗生素的低污染环保技术被广泛应用。在众多半导体光催化剂中，Ag3PO4由于其对太阳光的高利用率和量子转化效率被大量研究，然而稳定性差、选择性低严重制约了其发展。基于Ag3PO4存在的这些问题，本论文中我们选取SnO2和ZnFe2O4与Ag3PO4复合来制备复合光催化剂，通过提高电子转移抑制Ag3PO4在光催化过程中存在的催化剂分解现象，以此来制备高活性、高稳定的光催化剂。并在此基础上，以TEOS作为交联剂，在ZnFe2O4/Ag3PO4光催化剂表面包覆SiO2印迹层，使得光催化剂更为稳定且印迹层的特异性识别促使光催化剂能够有针对性的降解。具体内容如下: 利用简单的水热转化方法制备Ag3PO4/SnO2复合光催化剂，用SEM、EDS、XRD等分析光催化剂性状。通过调整水热反应温度和投料比制备出不同比例的催化剂。通过可见光下降解四环素溶液对所制备的光催化剂进行测试。结果表明，当Ag3PO4和SnO2的比例为15∶1，140℃时合成的复合光催化剂的降解效果最好，在60 min对四环素的降解率可以达到74％。同时。结合电化学表征结果可知，SnO2的加入有效的改善了Ag3PO4的阻抗和光电流。 以水热方法合成ZnFe2O4纳米球，通过沉淀法在ZnFe2O4表面负载Ag3PO4，制备出ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂。SEM、XRD和EDS等表征手段对材料进行表征。调整投料比制备不同比例的复合光催化剂，结合可见光下降解甲磺酸达诺沙星的情况，确定出ZnFe2O4和Ag3PO4的最佳配比为1∶4，以此比例制备的光催化剂活性最高，在可见光下，60 min内对甲磺酸达诺沙星的降解率达到65％。同时通过自由基捕获实验对复合光催化剂在光催化过程中产生的各类自由基进行分析，结果表明，仅有空穴起到氧化作用。 通过表面分子印迹技术，用TEOS作为交联剂，TC作为模板分子，利用溶胶凝胶技术制得ZA4@SiO2-MIPs光催化剂，通过对TEOS和TC的比例调整制得不同比例的ZA4@SiO2-MIPs。用SEM、XRD和EDS等对ZA4@SiO2-MIPs光催化剂进行表征，并通过可见光下降解TC来考察光催化材料的性能。在此基础上用ZA4@SiO2-MIPs和ZA4降解另外两种抗生素，结果表明ZA4@SiO2-MIPs不仅具有较好的光催化性能，同时也有选择性降解的功能。