碱性燃料电池（Alkaline fuel cells）以其结构简单、能量转换效率高、易携带、环境友好等特点,引起了人们的极大关注。而贵金属电催化剂成本高昂已成为制约燃料电池商业化进程的重要因素,由此开发稳定和高效的电催化剂降低电池成本促使燃料电池技术的发展具有重要意义。银作为燃料电池氧还原反应（oxygen reduction reaction,ORR）催化剂具有原料成本低,储量丰富,寿命长等优势,是碱性质子交换膜燃料电池的一个重要的发展方向。本文从制备技术、新型催化剂结构着手,探索制备了一系列高性能银基催化剂,大幅度提高了Ag的催化性。同时,还探究了多孔材料形貌演变过程。并且对工艺和影响极化测试结果的一些因素进行了探索。结果如下:（1）采用浸渍沉淀法制备了前驱体AgBr/C,然后电化学还原前驱体得到Ag/C,测试了它对氧还原反应的催化活性,并将其传统方法制备了Ag/C比较它们对氧还原反应的催化性能。半波电位E_1/2,比传统Ag/C高100 mv,比Pt/C小了40 mv,电化学性能测试表明质量活性(9.1mA mgAg^-1)高于传统沉淀-还原制备Ag/C电催化剂4.5倍。E-Ag/C表面具有较多的缺陷结构提高了银的比表面积,使银催化剂性能得到了很大的提高。（2）采用有机物混合沉淀的方法,制备了前驱体立方块AgBr,然后电化学固相还原立方块多孔银氧还原催化剂,扫描电镜（SEM）看出纳米多孔银立方块样品中存在着三维多孔结构和连续的韧带,高分辨透射电镜（HRTEM）图片中也可以看出表面面缺陷结构的本质。E-Ag多孔纳米立方块的半波电位比商业化Pt/C催化剂只低了十几毫伏,比普通银纳米线半波电位E_1/2高了105mv。这是因为多孔结构有利于氧气传质过程。通过电位,电解液溶度推测了渗透理论形成多孔结构的机理。（3）使用直接沉淀合成了前驱体AgI,通过调控合成过程中电位,得到具有明显孪晶结构的泡沫Ag纳米线催化剂,发现有碘单质生成,I₂再与I^-络合生成I^3-,这个作用使I吸附在Ag上发生链式反应形成纳米线特殊结构。在0.85V电化学测试中,其比面积活性11.5mA/cm²,质量活性是8.6A/mg,比C-Ag纳米线ORR催化性能成倍增加,质量活性的提升是因为有效的电化学表面积的增加还有面积活性的增加。