本论文以介孔生物活性玻璃在生物、医药领域的应用为出发点，通过采取适当的表面改性技术，合成了功能化的介孔生物活性玻璃，研究了其在药物的装载和控制释放方面的特性。另一方面，合成了一种多级介孔结构的生物活性玻璃，对其合成机理进行了探讨。 选取分别携带氨基的硅烷偶联剂-3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)和携带羧基的硅烷偶联剂-三乙氧基甲硅烷基丙基丁二酸酐(TESPSA)对介孔生物活性玻璃进行表面化学改性，研究了官能团种类和改性程度对介孔生物活性玻璃生物活性的影响。结果表明，经过APS改性后的材料其生物活性没有发生变化，但在模拟体液中形成的羟基磷灰石的形状由未改性时的棒状变为球状结构；而经过TESPSA改性后的材料其生物活性随着改性程度的加强而降低。研究表明，材料改性后表面带有的不同电荷是导致材料不同生物活性的主要因素。 分别选取难溶于水的布洛芬药物分子和溶于水的庆大霉素药物分子，以不同功能团改性后的介孔生物活性玻璃作为药物载体，研究药物的装载和控制释放特性。结果表明，经过改性后的样品其药物释放速率均有所下降。其中，由于介孔遭到破坏和羟基磷灰石的生长使得装载到改性/未改性的载体上的布洛芬均没有被完全释放，而对庆大霉素则不存在这一问题。 以P123和氯化铵为共模板合成了具有3.46nm和20nm介孔的多级介孔生物活性玻璃。研究表明，温度和氯化铵含量是影响溶胶挥发速率的关键因素；由于相分离的速率不同，最终导致了多级介孔的形成。