光致变色化合物由于在光辐照过程中颜色的可逆变化,使其在物理、化学、生物和纳米技术等诸多学科领域受到了广泛关注与研究。然而,光致变色化合物的光诱导开环与闭环过程极易受到例如氧气、酸、碱、极性等外界环境的影响而使其光致变色效率降低。光致变色化合物与聚合物基体之间的结合具有光稳定性、光可逆性、消除染料聚集和逆向光致变色等优点。所以,为光致变色化合物寻找合适的聚合物基体材料显得尤为重要。本文选用梳状聚合物聚丙烯酸十八烷基酯作为光致变色化合物螺吡喃的聚合物基体材料。主要采用细乳液聚合法,将螺吡喃溶于丙烯酸十八烷基酯(SA)中,分别以十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷(HD)和过氧化苯甲酰(BPO)作为乳化剂、助乳化剂和引发剂来制备光致变色纳米微球。然后,我们将光致变色纳米微球超声分散于水溶性聚乙烯醇(PVA)与聚乙烯亚胺(PEI)的混合纺丝液中,通过静电纺丝技术制备了含有梳状聚合物纳米微球的可逆光致变色纳米纤维膜。为了提高光致变色纳米纤维膜的水稳定性,我们采用戊二醛(GA)蒸汽对其进行了交联处理。另外,我们还对聚合物基体烷基侧链长度对螺吡喃染料光致变色性能的影响做了详细地研究。本文中我们通过光学显微镜(OM)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、静态水接触角测试仪(WCA)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、万能拉伸机与紫外-可见分光光度计等设备对光致变色纳米微球和纳米纤维膜的表面形貌、化学结构、水稳定性、力学性能以及光致变色性能进行了系统性表征分析。