目的：探讨撤除细胞因子对脐血造血细胞凋亡的影响及人参皂甙Rg1、Rb1的干预作用。方法：无菌条件纯化获得脐血CD34⁺细胞，采用StemSpan^TMSFEM无血清液体培养基，TPO 50μg／L，SCF 50μg／L细胞因子组合扩增CD34⁺细胞7天。撤除细胞因子1天和3天，实验组加入不同浓度Rg1（2.5mg／L、5mg／L、10mg／L）、Rb1（5mg／L、10mg／L）预处理，收集适量细胞。用流式细胞仪单色荧光标记检测新鲜分离的CD34⁺细胞纯度，FITC-Annexin-Ⅴ双色荧光标记检测细胞凋亡率，比色法检测Caspase-3蛋白相对表达。结果：免疫磁珠MACS分离系统可有效而高质量的分离脐血CD34⁺细胞，纯度高达（98.28±2.62）％；用TPO和SCF可使脐血CD34⁺细胞明显扩增；收集扩增7天的细胞，撤除细胞因子1天后细胞凋亡率（24.79±2.80）％较对照组（2.69±0.43）％明显增高；各Rgl、Rbl预处理组，可明显降低细胞凋亡率；撤除细胞因子1天和3天，Caspase-3蛋白相对表达均升高近1倍，一定浓度Rg1、Rb1预处理后，可降低Caspase-3蛋白相对表达。结论：撤除细胞因子可诱导脐血造血细胞凋亡，一定浓度Rg1、Rb1有抑制此凋亡的作用，并且Caspase-3参与了凋亡事件并发挥着重要作用。