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目的:观察补肺益肾膏对COPD稳定期(肺肾两虚型)的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法:该课题采用随机、平行对照试验研究方法。共纳入60例观察病例,随机分为治疗组、对照组两组,每组30例。对照组给予西医常规治疗,包括一般处理和药物治疗(根据慢性阻塞性肺疾病全球倡议2017报告推荐的稳定期药物治疗策略,进行ABCD组分级治疗);治疗组在西医常规治疗基础上加用补肺益肾膏治疗,疗程均为2个月,疗程结束后评价两组疗效和安全性,并随访观察6个月。结果:1、中医证候积分、CAT问卷评分、6分钟步行试验距离。与治疗前相比,两组治疗后中医证候积分、CAT问卷评分、6分钟步行试验距离均有改善;与对照组相比,治疗前,两组差异无统计学意义(P>0.05),治疗2月后,两组差异有显著统计学意义(P<0.01),治疗组改善效果优于对照组。2、急性加重次数(次/半年)。与治疗前相比,两组随访6月后急性加重次数均有减少;与对照组相比,治疗前,两组差异无统计学意义(P>0.05),随访6月后,两组差异有显著统计学意义(P<0.01),治疗组减少效果优于对照组。3、中医证候综合疗效。治疗后,治疗组总有效率96.5(4);对照组总有效率72.4(4),治疗组疗效优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。4、肺功能。与治疗前相比,治疗组治疗2月后的FEV1%明显增加,差异有显著统计学意义(P<0.01);对照组治疗2月后的FEV1%无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,治疗前两组患者FEV1%差异无统计学意义(P>0.05);治疗2月后治疗组F E V 1%明显增加;对照组F E V 1%无明显变化,差异具有显著统计学意义(P<0.0 1)。5、安全性指标。两组患者治疗前后血常规、尿常规、粪常规、肝功能、肾功能均在正常值范围,且未出现严重不良反应。结论:补肺益肾膏可以改善C O P D稳定期(肺肾两虚型)患者的临床症状,降低COPD急性加重次数,改善肺功能及提高生活质量,临床应用安全,值得推广。