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本研究旨在探讨硫酸软骨素B和L-瓜氨酸两种新型佐剂对甲型肝炎病毒(HAV)疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响。实验中分别将不同剂量的硫酸软骨素B和L-瓜氨酸与HAV疫苗HepA-1（滴度=18 EU）混合作为剂量梯度实验组，并设置阴性对照组Blank（生理盐水组）、阳性对照组（HepA-118 EU组）和铝佐剂对照组(HepA-118 EU+Al(OH)3300μg），经皮下注射ICR小鼠，共免疫一次，采血4次，采血后分离血清，用ELISA法检测小鼠血清中抗HAV抗原特异性IgG抗体水平。在实验期间，对小鼠的健康状况进行观察，并于实验结束后，分别取硫酸软骨素B65μg组、L-瓜氨酸12mg组及生理盐水组小鼠肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏各主要器官制作病理切片进行对比观察。 结果显示:①各组小鼠免疫后第4、8、12、16周，均产生抗-HAV IgG，硫酸软骨素B65μg组可长时间维持较高抗体滴度，至免疫16周后均高于阳性对照组，12、16周的差异具有统计学意义（t值分别为6.857和3.354;P均＜0.05）;且与铝佐剂组作用相当。表明硫酸软骨素B可增强HAV抗原特异性体液免疫应答，具有佐剂效应，最佳浓度为65μg/只。实验期间，各组小鼠均未出现异常。硫酸软骨素B65μg组小鼠肾、脾、肝、肺、心组织均未观察到病变。②各组小鼠免疫后第4、8、12、20周，均产生抗-HAV IgG，L-瓜氨酸12mg组抗体水平相对较高，第8、12周时高于阳性对照组，差异具有统计学意义（t值分别为4.811和4.072，P均0.05），且8、12周时抗体滴度与铝佐剂对照组相当，20周时抗体水平迅速降低。表明L-瓜氨酸可以增强HAV抗原特异性体液免疫应答，具有佐剂效应，最佳浓度为12mg/只。但作用时间不如铝佐剂长。实验期间，各组小鼠均未出现异常。L-瓜氨酸组小鼠肾、脾、肝、肺、心组织均未观察到病变。实验显示硫酸软骨素B和L-瓜氨酸均可增强HAV抗原诱导小鼠的体液免疫应答，都具有成为新型疫苗佐剂的潜质。