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目的：检测胃癌组织中趋化因子受体CXCR7（Chemokine receptor7)蛋白、β-连环蛋白（β-catenin）和基质金属蛋白酶MMP7(matrix metallo proteinas7)蛋白的表达情况，分析胃癌中三者之间的相关性及其与胃癌临床病理参数的关系，探讨其在胃癌浸润和转移中的临床意义。方法：(1)蛋白质印迹法(Western Blot)和免疫组织化学法(Elivision)检测20例新鲜胃癌组织和相应癌旁正常组织（对照组）中CXCR7蛋白的表达。(2)免疫组织化学法(Elivision法)检测91例胃癌组织、35例不典型增生及30例切缘正常胃黏膜组织（对照组）中CXCR7、β-catenin与MMP7蛋白的表达。结果：(1) Western Blot法检测20例新鲜胃癌组织及相应癌旁组织CXCR7蛋白的表达，阳性率分别为60.0%(12/20)和10.0%(2/20)，差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)免疫组织化学染色在91例胃癌组中CXCR7、β-catenin与MMP7蛋白表达的阳性率分别是71.4%(65/91)、64.8%(59/91)、68.1%(62/91)，与35例不典型增生组、30例对照组比较，差异均具有统计学意义(P<0.05)。比较三种蛋白与临床病理特征之间关系的结果显示，胃癌组织中CXCR7、β-catenin与MMP7蛋白的表达水平均与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床TNM分期和淋巴结转移的有无有关(P<0.05)，而与患者的年龄、性别、肿瘤的Lauren分型、肿瘤的位置、大体类型、患者的手术方式等差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)经Spearman等级相关分析，发现CXCR7与β-catenin呈正相关(r’s=0.349，P<0.05)，β-catenin与MMP7呈正相关(r’s=0.336，P<0.05)，CXCR7与MMP7正相关(r’s=0.298，P<0.05)。结论：1. CXCR7、β-catenin与MMP7蛋白在胃癌中均高表达，而在对照组中低表达或无表达。2.CXCR7、β-catenin与MMP7蛋白表达与胃癌淋巴结转移、临床分期、分化程度、浸润深度等因素相关，提示三者可能与胃癌的恶性生物学行为有关。3.CXCR7、β-catenin与MMP7在胃癌中的表达呈正相关，三者可能协同促进肿瘤浸润、转移。CXCR7可能通过经典的Wnt/β-catenin通路上调MMP7的表达，导致胃癌的浸润、转移。4.CXCR7、β-catenin与MMP7有望成为胃癌浸润转移的判断指标，并为胃癌的治疗提供新的治疗靶点。