【摘 要】
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伴随着当代社会生活质量的显著提高,由于不合理饮食导致血糖代谢紊乱进一步恶化为糖尿病的现象在中老年阶段极为普遍,我国已有将近一亿人的起居生活受到糖尿病的影响。近30年来,由于人们不健康的生活方式导致糖尿病病例增长极为迅速,并且该病往往会伴随其他一些疾病的产生。当今服用西药是治疗高血糖的主要方式,但降血糖药物(二甲双胍等)属于化学药品,毒副作用大,所以急需寻找一些有机的毒副作用非常小的物质来慢慢代替西
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伴随着当代社会生活质量的显著提高,由于不合理饮食导致血糖代谢紊乱进一步恶化为糖尿病的现象在中老年阶段极为普遍,我国已有将近一亿人的起居生活受到糖尿病的影响。近30年来,由于人们不健康的生活方式导致糖尿病病例增长极为迅速,并且该病往往会伴随其他一些疾病的产生。当今服用西药是治疗高血糖的主要方式,但降血糖药物(二甲双胍等)属于化学药品,毒副作用大,所以急需寻找一些有机的毒副作用非常小的物质来慢慢代替西药。酵母硒作为一种新型富硒品,含有硒氨基酸,硒多糖,硒蛋白等有机硒营养成分,毒副作用低,故本试验对几种酵
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近年来我国镉污染情况比较严重,人和动物健康均受到一定威胁。镉对机体的直接危害表现为引起肝、肾、心、肺和脑等多器官的严重病理损伤,对睾丸损伤尤为明显。因镉的半衰期较长,一旦进入体内很难排出。目前,尚无有效治疗镉中毒的药物。黄精为传统中药材,具有补气养阴、健脾、润肺、益肾的功效,未见其对染镉睾丸结构和功能影响的研究。为探明黄精对镉诱导的睾丸损伤治疗效果和作用机制,本试验通过构建镉中毒小鼠模型,采用黄精
目的:建立测定人血浆中伏立康唑(Voriconazole,VRC)浓度的高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC);对使用VRC抗真菌感染的重症监护(Intensive Care Unit,ICU)患者进行治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM),分析其在ICU患者中的药代动力学(Pharmacok
恶性肿瘤已成为我国乃至全球所面临的主要公共健康问题,严重威胁着人类的健康与生命。随着科学技术的发展,肿瘤的治疗方法,除了传统的外科手术、放化疗以外,分子靶向治疗因针对性强,给药剂量小、低毒副作用和高效性等优势,已逐渐成为全球恶性肿瘤治疗的研究热点。Cripto-1在正常成人体细胞中低表达,但在多种恶性肿瘤中重新高表达,发挥致癌基因的作用,促进肿瘤发生、迁移、侵袭和血管生成。因此Cripto-1可作
目的采用慢性轻度不可预见性应激刺激(chronic unpredict-able stress,CUMS)大鼠抑郁模型,观察β-细辛醚对神经突触功能可塑性相关因子GAP-43、SYN、PSD-95表达的影响,从突触可塑性的角度,探讨β-细辛醚抗抑郁作用的机制,从而为研发新型的抗抑郁药物提供新思路。方法3-4月龄、健康、清洁级、雄性SD大鼠,适应性饲养一周。通过敞箱实验把评分相近的SD大鼠随机分为空
癌症是长期困扰医学界的疑难病症,仅次于心血管病为人类第二高死亡率的疾病,严重威胁着人们的健康与生命。寻找和研发具有抗癌活性的新型药物结构以及新型治疗手段已成为抗癌药物研发的重要工作。采用本课题组分离纯化得到的高纯度红曲Azaphilone化合物O(O1:红斑素Rubropunctatin和O2:红曲红素Monascorubrin,纯度大于99%),研究了光化学反应的影响因素和作用机制。可见光范围橙
庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素,随着剂量和时间的增加,它的毒副作用耳毒性逐渐明显并且导致持久的听力和神经损害。在耳毒性中毛细胞的死亡主要是由凋亡引起的。深入研究毛细胞凋亡的发病机理对这一疾病的早期预防和治疗都具有非常重要的意义。近年来,自噬成为生命科学领域里的研究热点,而且自噬与凋亡的关系非常密切,但自噬是否参与了氨基糖苷类抗生素导致的耳毒性过程仍尚未可知。本论文通过构建庆大霉素耳毒性模型,
在癌症的治疗过程中,放疗和化疗是主要的两种手段。然而,由于传统的抗肿瘤药物细胞选择性差、毒副作用强给癌症患者带来极大痛苦。此外,由于抗癌药物的频繁使用,引起多药耐药现象的发生,导致大量化学药物药效降低,甚至消失,这严重威胁人类的健康和发展。因此开发新型的靶向抗癌药物迫在眉睫。在这一大背景下,穿膜肽(CPPs)引起了学者们的关注,CPPs可以穿透细胞膜进入细胞,同时还能携带核酸、脂质体、蛋白质等生物
保罗样激酶1(P1k1)是1994年由瑞士实验室肿瘤研究所最先报道的一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,主要参与细胞周期过程中的染色体分离、中心体成熟以及纺锤体形成等过程,对细胞有丝分裂起重要的调控作用。目前已经发现,P1k1在肺癌、宮颈癌、胃癌等多种肿瘤疾病中表现出异常高表达的状态,并与某些肿瘤的生物学行为及预后呈负相关。所以,P1k1是肿瘤诊断和治疗非常有意义的靶点。为了筛选出更好的P1 k1小
恶性肿瘤是严重威胁现代人类健康的重大疾病之一,以细胞信号转导通路中关键激酶为靶点的新型靶向药物,具有高效、低毒、特异性强等优点,成为抗肿瘤药物研发的重点。Idelalisib(商品名为Zydelig)是由吉利德科学公司研制的口服小分子PI3K-δ选择性抑制剂,美国FDA于2014年7月批准其上市,用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SL
目的:以课题组前期研究发现的具有抗炎抗哮喘活性的倍半萜内酯化合物1,6-O,O-二乙酰基大花旋覆花内酯(1,6-O,O-diacetylbritannilactone,OABL)为先导化合物进行衍生合成,通过抗炎抗哮喘活性筛选,获得活性化合物,分析构效关系,发现潜在的抗炎抗哮喘新药候选化合物。方法:1.应用固相萃取法,硅胶柱色谱法,凝胶柱色谱法,高速逆流色谱法及重结晶等分离纯化技术从旋覆花中提取分