MTH1在乳腺癌组织中的表达及与HR、Ki67、HER-2、淋巴结转移的相关性研究

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背景乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,随着经济不断地发展,生活水平的不断提高,乳腺癌(breast cancer)发病率逐年增长,发病率一直处于上升趋势,2012年,全球约有170万乳腺癌新发病例和52.19万乳腺癌死亡病例[1]。中国乳腺癌发病率以每年3%水平持续增长,一些大城市的乳腺癌发病已经居于女性恶性肿瘤首位[2]。MTH1是Mut T的同源酶,广泛分布于细胞线粒体和细胞核中,同时,在人体有丝分裂后的神经元和上皮增生组织中均有表达[3]。恶性肿瘤需要高效的MTH1,防止d NTPs被氧化后掺入DNA,导致损伤和细胞死亡[4、5]。许多人类癌症细胞中表达MTH1如肺癌、肾癌[6],乳腺癌细胞中含有MTH1已被证实[7]。但乳腺良、恶性肿瘤组织中MTH1的表达是否存在差异,在恶性肿瘤组织中与HR(激素受体,包括雌激素和孕激素)、Ki-67、HER-2、淋巴结的关联性,尚无相关文献报道。目的研究MTH1在乳腺肿瘤组织中的表达情况及其与HR、Ki-67、HER-2、淋巴结的关系。方法采用免疫组化方法检测57例乳腺肿瘤组织中MTH1的表达,观察MTH1在良、恶性乳腺肿瘤组织中的表达情况及其与HR、Ki-67、HER-2、淋巴结的关系。应用Western blot方法检测10例乳腺肿瘤组织中MTH1的含量,观察MTH1在良、恶性乳腺肿瘤组织中的差异。结果1、MTH1在乳腺癌中的表达明显高于乳腺良性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05);2、MTH1在乳腺癌Ki67>20%组明显高于Ki67≤20%组,HER-2(+-+++)组中的表达高于HER-2(-)组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MTH1在乳腺肿瘤组织中的表达恶性明显高于良性,并且在Ki-67>20%的乳腺癌中明显高于Ki-67≤20%的乳腺癌,在HER-2(+-+++)的乳腺癌中明显高于HER-2(-)的乳腺癌。MTH1有望为乳腺癌的靶向治疗提供线索。
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