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聚硅氧烷分子间作用力较低,链段易旋转,具有其他聚合物不可比拟的柔顺性,同时弱分子间作用力、低交联密度又造成其粘结性能、力学性能、耐溶剂性能较差,限制了它的应用。且目前对聚硅氧烷和环氧乙烯基树脂共混的研究很少。本课题以二羟基聚二甲基硅氧烷为主体,选用不同型号和用量的环氧乙烯基树脂与其进行共混,制备了聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系。利用光学显微镜对各共混体系的分散性进行了观察,通过电子扫描显微镜对固化物断面进行了分析,研究了不同聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系固化物的可溶物含量、力学性能、粘结性能、耐酸性能。研究发现:聚硅氧烷/20wt%ME型环氧乙烯基树脂共混体系的综合性能最佳,可溶物含量为21.71%,拉伸强度为0.30MPa,粘结强度为0.41MPa,泡HCl、H2SO4和混酸后的质量损失分别为4.79%、0.88%和0.89%。并发现,共混体系两相间存在一定厚度的过渡层,可以对共混体系起到一定的增容效果,过渡层越厚,两相混溶性越好,固化物性能提高越显著。其次,利用不同类型的表面活性剂对聚硅氧烷/环氧乙烯树脂进行增容,对增容体系的相分离时间进行了测试,结果表明:表面活性剂D可有效延长共混体系宏观相分离的时间。然后,对表面活性剂D增容共混体系的分散性进行了观察,并研究了其用量对共混固化物力学性能、耐酸性能的影响,发现,该增容共混体系中环氧乙烯基树脂小球的尺寸随表面活性剂用量增加逐渐减小,可达到10μm以下;固化物的耐HCl性能得到明显改善,但力学性能、耐H2SO4和混酸性能改善效果不明显。为简化固化体系,对甲基丙烯酸化学改性聚硅氧烷进行了初步研究。得到:聚硅氧烷与甲基丙烯酸按质量比5:1混合、以偶氮二异丁腈为催化剂、60℃反应18h制备的改性聚硅氧烷耐酸性能得到提高,但力学性能略有下降。最后,对聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系、甲基丙烯酸化学改性聚硅氧烷在防腐胶泥中的应用进行了研究,发现:聚硅氧烷/环氧乙烯基树脂共混体系可以显著提高其耐酸性能,使胶泥泡HCl后的质量增量从20.30%降为5.69%,同时,保证了防腐胶泥本身的强度。