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本文采用偶联剂扩链法将聚(3-羟基丁酸酯) (PHB)与聚乙二醇(PEG)二者结合,通过改变配比,制备得到了一系列不同组成的PHB/PEG多嵌段共聚物。并利用傅立叶变化红外光谱(FT-IR)和核磁共振碳谱(13C-NMR)对共聚物的化学结构与组成进行了分析。每个共聚物分子由多个PHB链段和PEG链段构成,它们通过共价键相互连接而成为长链大分子。该材料独特的化学和聚集态结构使得其结合了两组分的特点,具备适中的物化性能如力学性能、降解性及两亲性等。采用偏光显微镜(POM)、扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)从不同层次对PHB/PEG多嵌段共聚物材料的形态进行了观察,利用广角X-射线衍射(WAXD)和小角X-射线散射(SAXS)考察了该材料的结构;结果表明,共聚物中PHB相的结晶结构与PHB均聚物相同,但球晶尺寸显著减小;同时,随共聚组成变化,共聚物呈现不同的相分离形态。通过示差扫描量热仪(DSC)考察了共聚物的热性能,结果表明共聚物中PHB相的结晶度和熔点都明显低于PHB均聚物,而且升温过程中可以观察到明显的玻璃化转变,其转变温度相对于PHB均聚物有大幅度降低。采用土壤悬浊培养降解试验法对PHB/PEG多嵌段共聚物的降解性进行了评价。探讨了pH值、分子量、失重率、溶胀率、力性、表面形貌等的变化规律;PHB/PEG多嵌段共聚物的降解行为明显不同于PHB均聚物,降解速度显著低于PHB;在降解过程中共聚物长链大分子被逐渐剪断,其分子量和拉伸强度都随时间延长而不断下降,扫描电镜(SEM)照片上也能观察到样品表面有明显的降解痕迹。提出了共聚物中PEG的含量和链段长度为降解过程的主要控制因素的机理。研究了PHB/PEG多嵌段共聚物作为新型分子印迹基材的应用以及新的印迹技术原理,该共聚物材料经牛血清白蛋白模板印迹后呈现出对该种蛋白质良好的选择性。