【摘 要】
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环糊精葡萄糖基转移酶(CGTase)能够以淀粉为底物,通过转糖基作用合成一种环状的功能性低聚糖—环糊精。见诸于学术报告和商业化应用的CGTase大多为是α、β和γ型。大环糊精是指聚合度从九到几百不等的环状葡聚糖,可以更加广泛地用于各个领域,且4-α-糖基转移酶(4-α-CGTase,EC 2.4.1.25)是可以用于制备大环糊精的酶。迄今为止,能够产4-α-CGTase的微生物报道很多,但相关发酵
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环糊精葡萄糖基转移酶(CGTase)能够以淀粉为底物,通过转糖基作用合成一种环状的功能性低聚糖—环糊精。见诸于学术报告和商业化应用的CGTase大多为是α、β和γ型。大环糊精是指聚合度从九到几百不等的环状葡聚糖,可以更加广泛地用于各个领域,且4-α-糖基转移酶(4-α-CGTase,EC 2.4.1.25)是可以用于制备大环糊精的酶。迄今为止,能够产4-α-CGTase的微生物报道很多,但相关发酵可产大环糊精的4-α-CGTase的系统发酵研究和利用该酶改性淀粉的报道甚少。首先通过对重组E
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光诱导下的环化反应是一种构建C-C键的非常重要的方法,此反应可以形成一些常规的方法不能合成的分子。由于这种特点,光诱导下的环化反应经常在天然产物全合成中作为一个关键的步骤。本文主要研究一此新的杂环类化合物的合成和表征,如吲哚并[3,2-c]吡唑并[1,5-α]喹啉,咪唑并[4,5-c]吡唑并[1,5-a]喹啉和二吡唑并[1,5-a：4’,3’-c]喹啉。论文分为两章,具体如下：第一章主要概述了光诱
分子筛类无机微孔晶体材料是研究最早、结构最丰富、应用最成熟的多孔材料之一。这类无机微孔晶体材料具有规则的孔径分布,大的比表面积和较高的热稳定性。微孔分子筛作为催化、吸附、分离以及离子交换材料在石油炼制、石化工业和精细化工等传统工业领域有着极其重要的应用。由于这类材料具有极为重要和广泛的用途,人们极其渴望获得具有特定结构、性能组成的无机微孔晶体材料。而正确理解这类材料的晶化机理是实现定向获取这类材料
反相高效液相色谱(RP-HPLC)因其强大的分离分析能力而成为许多研究领域广泛采用的一种有效分离手段,如生物学、化学、毒物学、临床医学、食品卫生及环境科学等。该方法也是分析化学中发展最快,应用最广的方法之一,然而由于样品中待测组分含量低或其本身性质以及高效液相色谱检测器的限制,并非所有化合物都可直接用于色谱分析。因此,开发具有高灵敏度的检测方法具有重要意义。目前,该方法中使用的衍生化试剂种类繁多,
超级电容器作为一种新型储能器件,具有比功率高、充放电效率高、循环寿命长、绿色环保等优点,但是其能量密度较二次电池低。所以现在许多关于超级电容器的研究都是聚焦在开发综合性能优异、成本低廉的电极材料上。在众多的电极材料中,镍、钴等过渡金属氧化物和氢氧化物有着资源丰富、成本低廉、性能优良等优点而成为目前超级电容器的研究热点。本论文共分为以下四个部分来介绍:第一章概述了超级电容器的储能机理、分类、特点、应
S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl methionine,SAM)是一种重要的代谢中间物,已被用于多种临床症状的治疗及保健品。为了获得高产SAM的重组毕赤酵母,本研究以强化了SAM合成酶的高产菌株GS115/DS16为出发菌株,探索了敲除SAM代谢途径中3个基因对重组菌株中SAM积累的影响。通过同源重组方法,分别敲除SAM代谢途径中的S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因spe2、S-腺苷同型半胱氨酸水解
细菌纤维素(Bacterial Cellulose,简称BC)是由部分细菌产生的一类多糖聚合物。常见的能够产生纤维素的细菌主要有Acetobacter, Rhizobium, Agrobacterium和Sarcina等。其中研究最多、产量最高的细菌是Acetobacter xylinum(木醋杆菌)。从纤维素的分子组成看,BC和植物纤维一样都是由β-D-葡萄糖通过β-1,4-糖苷键结合成的直链,
纤维素是地球上分布最广、蕴藏量最丰富的可再生资源。纤维素的利用与转化对于解决目前世界所面临的粮食短缺、环境污染以及能源危机等问题具有十分重要的意义。纤维素酶可以将纤维素水解成为葡萄糖,这是一条无污染且能有效利用纤维素的途径。但目前纤维素酶的成本仍较高,一些纤维素酶具有活性较低或热稳定性较差等缺点,通过定向进化可以不断提高并获得新性能的重组纤维素酶。本试验以嗜热子囊菌内切葡聚糖酶基因egⅠ为研究对象
本论文以实验室保藏的能利用糖质基质直接发酵产L-丝氨酸的谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)SYPS-062为研究对象,以分子生物学技术为基础,运用重组DNA技术等分子手段L-丝氨酸代谢途径上的关键基因进行了分析,修饰,改造,构建了一株基因工程菌,并对该菌株进行了摇瓶发酵性能的初步研究。3-磷酸甘油酸脱氢酶(3-PGDH)是L-丝氨酸的生物合成途径中的起始酶,其活性
溶菌酶是一种作用于微生物细胞壁的抗菌蛋白,因其较强的抗菌作用被广泛应用于饲料行业,食品行业和医药行业等领域。但在实际应用过程中,溶菌酶作为肠溶性抗菌药物时,因消化道胃酸的影响,使溶菌酶到达肠内时的抗菌性降低。本课题针对此问题,采用微胶囊技术,选择肠溶性壁材—壳聚糖和海藻酸钠,用内源乳化法制备溶菌酶肠溶性微胶囊。同时,除了用石蜡油作为油相,还研究了安全性高的可食用菜籽油作为乳化油相制备微胶囊,使该工
为了提高工业上极为重要的地衣芽孢杆菌高温α-淀粉酶(BLA)的发酵性能,本研究以高温α-淀粉酶基因amyL为目的基因,并将地衣芽孢杆菌16S rDNA、红霉素抗性基因Ery~R一同连入载体pLakr中,构建BLA产生菌的整合表达质粒pBli16s-amyL-Ery~R,在16S rDNA介导下,采用原生质体转化法将此重组质粒随机整合到宿主菌B. licheniformis CBBD302染色体上。