【摘 要】
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多聚唾液酸(polysialic acid, PSA)是一类线性、均一多聚α2, 8连接唾液酸的独特碳水化合物,它主要通过典型的N连接糖苷键附着在脊椎动物神经系统神经细胞黏附分子( neural c
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多聚唾液酸(polysialic acid, PSA)是一类线性、均一多聚α2, 8连接唾液酸的独特碳水化合物,它主要通过典型的N连接糖苷键附着在脊椎动物神经系统神经细胞黏附分子( neural cell adhesion molecule, NCAM)上。PSA是由两种多聚唾液酸转移酶ST8Sia II ( STX)和ST8Sia IV ( PST)所催化形成,PSA通过改变NCAM的黏附特性而调节神经细胞发育、神经导向以及突触形成,从而在神经发育中起关键作用。近期临床研究证明小细胞肺癌、非小细胞肺癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤等多种肿瘤的转移及恶性化程度与PSA的高表达密切相关,这一领域的研究正成为对PSA研究的一个新热点,并且国外已开发出针对PSA的抗癌疫苗用于小细胞肺癌的治疗。本文通过双转染质粒构建PSA和NCAM表达差异的COS-7细胞株,利用流式细胞术及Western blotting方法检验转染效率;采用MTT法检测PSA表达差异COS-7细胞的增殖;黏附分析法检测COS-7细胞对细胞外基质Fn的黏附能力;利用transwell小室比较PSA与NCAM表达差异的COS-7细胞迁移、侵袭能力;结果表明PSA与NCAM表达差异COS-7细胞构建成功,PSA可降低COS-7细胞与基底膜的黏附,增强其迁移及侵袭能力。通过对相关信号通路分子的检测发现,PSA能够通过NCAM介导增强FGFR、PLCγ、FAK、ERK磷酸化程度,初步认为PSA是由FGFR-ERK信号通路促进细胞迁移侵袭。
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