本研究的目的是检测细胞粘附分子变异体CD44v6、血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其受体3(VEGFR-3)在人胃腺癌组织中的表达，探讨他们的表达与胃癌的微血管、微淋巴管的形成、淋巴转移、预后之间的关系及临床意义。 方法：应用免疫组织化学染色S-P法检测125例人胃癌标本中CD44v6、VEGF-C、VEGFR-3、CD31的表达，进行淋巴管密度、微血管密度(MVD)计数，并结合临床和病理资料进行分析。 结果：125例胃癌中，CD44v6表达的阳性率为68.8％(86/125)，VEGF-C的阳性率为73.6％(92/125)，VEGFR-3的阳性率为61.6％(77/125)，三者的表达均与分化程度、淋巴结转移有关(P＜0.05)，而与性别、年龄、临床分期无关(P＞0.05)。淋巴管密度与临床分期、淋巴结转移、CD44v6表达、VEGF-C表达、VEGFR-3表达(P＜0.05)有关，与性别无关(P＞0.05)；MVD与临床分期、CD44v6表达、VEGF-C表达、VEGFR-3表达(P＜0.05)有关，与淋巴结转移、性别无关(P＞0.05)；淋巴管密度与MVD呈正相关(R=0.876，P＜0.01)。CD44v6、VEGF-C及VEGFR-3的表达均与生存率负相关，三者阳性组的2年生存率明显低于阴性组(P＜0.01)。多因素分析，结果显示：分化程度、CD44v6的表达、VEGF-C表达、淋巴管密度、淋巴结转移可以作为判断胃癌预后的风险因素。 结论：CD44v6、VEGF-C、VEGFR-3可能在胃癌的淋巴结转移及癌细胞的分化过程中起重要作用，对早期预测癌细胞的转移潜能，判断预后具有重要临床意义。VEGF-C、VEGFR-3在促使胃癌内淋巴管形成，促进胃癌淋巴结转移过程中可能起到了重要作用。CD44v6、VEGF-C、VEGFR-3表达增高，淋巴管密度增加可能是促使胃癌发生淋巴结转移的重要原因。