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聚苯乙烯(PS)微孔板是酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)最常用的固相载体,但其疏水性结构容易使表面吸附的蛋白发生变形而失活,并且PS微孔板主要通过物理吸附作用与蛋白／多肽相结合,在操作过程中易使蛋白／多肽脱落,造成测定结果的不稳定,所以对PS微孔板进行表面改性是必须的。本文利用60Co辐射引发聚合方法,将六种不同烯类单体(丙烯酸、a-甲基丙烯酸、反丁烯二酸、4-7,烯基吡啶、甲基丙烯酸-β-羟基乙酯、聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯)分别接枝聚合到PS微孔板表面,具体研究内容如下：(1)配置不同浓度的上述六种烯类单体溶液,分别在4kGy、6kGy、8kGy、10kGy、 12kGy的辐射剂量下发生接枝聚合反应。(2)进行ATR-FTIR和XPS分析,比较PS原板和PS接枝烯类单体共聚产物的官能团结构和表面元素组成,确定接枝反应能否发生。结果表明,60Co辐射引发自由基聚合的方法能成功的将上述六种烯类单体接枝到PS微孔板表面。(3)进行XRD和AFM分析,比较PS原板和PS接枝烯类单体共聚产物的结晶形态和表面形貌变化。结果表明,辐射接枝使PS的表面形貌发生了较大的变化,打乱了PS的结晶形态,使其更加无序化。(4)研究了吸光度和静态水接触角随辐照剂量及单体浓度的变化情况,确定了PS微孔板辐射接枝六种烯类单体的最佳的实验条件。结果表明,PS-g-PAA接枝体系的最佳辐照剂量为10kGy, AA单体体积浓度为20%；PS-g-PMAA接枝体系的最佳辐照剂量为4kGy, MAA单体体积浓度为2%；PS-g-反丁烯二酸接枝体系的最佳辐照剂量为8kOy,反丁烯二酸单体质量浓度为8%；PS-g-4VP接枝体系的最佳辐照剂量为8kGy,4VP单体体积浓度为3%;PS-g-HEMA接枝体系的最佳辐照剂量为8kGy,HEMA单体体积浓度为3%；PS-g-PEGMA接枝体系的最佳辐照剂量为8kGy, PEGMA单体体积浓度为3%。(5)研究在最佳实验条件下的六种枝共聚产物对小牛血清白蛋白的吸附量。结果表明,PS-g-PAA接枝体系的表面BSA吸附量为21.12 μg/cm2; PS-g-PMAA接枝体系的表面BSA吸附量为31.10 μg/cm2; PS-g-反丁烯二酸接枝体系的表面BSA吸附量为9.33 μg/cm2; PS-g-4VP接枝体系的表面BSA吸附量为14.74 μg/cm2; PS-g-HEMA接枝体系的表面BSA吸附量为42.00 μg/cm2; PS-g-PEGMA接枝体系的表面BSA吸附量有所下降。