【摘 要】
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急性肾小球肾炎(AGN)及特发性肾病综合征(INS)均为免疫介导的疾病.BC作为抗体生成细胞,在免疫介导的肾脏病发病中起重要作用,它为一群具非常复杂功能的免疫细胞,其胞膜表面免
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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急性肾小球肾炎(AGN)及特发性肾病综合征(INS)均为免疫介导的疾病.BC作为抗体生成细胞,在免疫介导的肾脏病发病中起重要作用,它为一群具非常复杂功能的免疫细胞,其胞膜表面免疫球蛋白(SIg)是抗原的受体,为BC所特有,有SIgG,SIgA,SIgM,SIgD,SIgE五种,不同分化阶段种类不同.SIgD是重要的膜表面受体,与助BC识别、处理抗原及免疫反应的起动,调节有关.检测SIg<+>-C各亚群可了解BC数量、分化程度及生成各种Ig的潜力.该研究的目的,是用4种单抗检测AGN、INS患儿携带SIgG,SIgA,SIgM,SIgD的BC亚群的变化,了解其与血清Ig及临床表现的关系,以探讨两病的病理机制,为基础研究及临床诊断,治疗提供依据.结果:1、AGN患儿急性期SIg<+>-C四亚群及血清Ig三项增加,BC系统处于多克隆激活状态;2、INS患儿急性期SIg<+>-C四亚群亦增加,缓解期部分亚群已趋于正常,推测MCNS患儿免疫系统呈可逆性全身性激活状态;3、INS患儿BC处活化状态,Ig合成功能旺盛,急性期血清IgG下降可能与尿中丢失或分解增加有关,而非合成不足;4、SIgD<+>-C在AGN、INS中均有异常表现.INS患儿SIgD<+>-C与尿蛋白呈正相关,示它的增加可能与INS肾小球其底膜通透性增加有关.
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