【摘 要】
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目的：神经病理性疼痛是指由躯体感觉神经系统的损伤或疾病而直接引起的疼痛综合征，通常呈慢性，患者常伴有由于痛觉引发不同程度的睡眠障碍和情绪异常。普瑞巴林（Pregabalin，PGB）为γ-氨基丁酸（Gamma-aminobutyric acid，GABA）类药物，作为一种癫痫病的治疗药物在英美等国已成功上市。本课题拟在成功建立动物神经病理性疼痛（坐骨神经部分结扎）模型的基础上，深入的考察普瑞巴林对
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目的：神经病理性疼痛是指由躯体感觉神经系统的损伤或疾病而直接引起的疼痛综合征，通常呈慢性，患者常伴有由于痛觉引发不同程度的睡眠障碍和情绪异常。普瑞巴林（Pregabalin，PGB）为γ-氨基丁酸（Gamma-aminobutyric acid，GABA）类药物，作为一种癫痫病的治疗药物在英美等国已成功上市。本课题拟在成功建立动物神经病理性疼痛（坐骨神经部分结扎）模型的基础上，深入的考察普瑞巴林对神经病理性疼痛及其引起的睡眠障碍的治疗作用，并探讨其可能机制。方法：采用小鼠坐骨神经部分结扎术（
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本文研究了天冬氨酸（ASP）对脂多糖（LPS）刺激仔猪肝脏损伤和肌肉蛋白质降解的调控作用及其机制。1、本试验研究了ASP对LPS刺激仔猪肝脏损伤的保护作用，并从Toll样受体4（TLR4）和核苷酸结合寡聚域受体（NOD）信号通路的角度探讨其机制。选用48头断奶仔猪，分为4个处理组：（1）对照组（基础日粮）；（2）LPS组（基础日粮+LPS）；（3）0.5%ASP组（基础日粮+0.5%ASP+LPS
实验目的观察最优剂量的二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid, DHA)、核桃油、紫苏油、红花籽油、a-亚油酸对大鼠空间学习记忆的影响,并初步探讨部分CB、TRPV亚型受体参与多不饱和脂肪酸提高大鼠空间学习记忆的机理。实验方法将56只雄性SD大鼠(初断乳)随机分成7组,通过灌胃的方法分别每天给每组老鼠灌最优剂量的DHA (300mg/kg)、核桃油(2.445ml/kg)、紫苏油
报道以水疱、糜烂溃疡为主要表现的Sweet综合征一例并对Sweet综合征进行文献复习病例：患者女,63岁。因全身疼痛7月余入院。住院后6天发热并出现双手红斑水疱。组织病理示真皮大量嗜中性粒细胞浸润,诊断为Sweet综合征,予糖皮质激素治疗皮疹消退。2月后患者因双上肢糜烂肿胀再次就诊,后逐渐发展至溃疡,组织中仍见大量嗜中性粒细浸润,诊断为Sweet综合征,激素治疗有效。
目的：研究1,6-二磷酸果糖后处理对大鼠离体心肌缺血/再灌注损伤是否具有保护作用，为临床治疗心肌缺血/再灌注损伤提供理论依据。方法：应用Langendorff离体心脏灌注系统制备离体大鼠心脏全心缺血/再灌注模型，共32只SD大鼠随机分为4组，每组8只：即缺血再灌注组（I/R组）、缺血预处理组（IPC组）、1,6-二磷酸果糖预处理组（FPC组）和1,6-二磷酸果糖后处理组（FPO组）。所有心脏予以缺
目的：本研究旨在通过建立OATP1B1388GG和521CC基因多态表达平台,并运用此平台研究OATP1B1388GG;和521CC基因多态对他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)细胞摄取研究。方法：运用分子生物学技术,构建pcDNA3.1(-)OATP1B1质粒,再运用定点突变技术的方法建立pcDNA3.1(-)-OATP1B1388GG和521CC质粒。在转染前,运用Real-time PCR
目的：建立一个去双侧卵巢完整保留子宫的小鼠模拟绝经期雌激素缺少模型，探讨外源性高剂量β-E2持续刺激下，小鼠子宫内膜组织中NOTCH1基因变化的情况，从病因学上推测E2和NOTCH1信号通路的关系。方法：（1）未孕成熟雌鼠(25-30g)随机分为四个实验组，每组10只，一组（正常对照组）：不做任何处理；二组（假手术组）：只切除卵巢组织旁边的脂肪，而完整保留子宫和卵巢，术后腹腔注射0.9%NaCl；
目的:观察葛根素联用格列齐特对2型糖尿病模型大鼠肾脏纤维化的影响，并通过观察肾脏组织中Ang II含量及MCP-1、TGF-β1表达的变化，初步探究其作用机制。方法:Wistar大鼠64只，随机选择8只为正常对照组，余下大鼠高糖高脂饲养后，采用小剂量腹腔注射35mg·kg-1链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分成6组：模型组（生理盐水）、格列齐特组(10mg·kg-1·d
目的：研究17β-雌二醇(E2)对去卵巢小鼠子宫组织Dll1基因表达水平的影响。方法：①将40只成年雌性小鼠分为4组(实验过程中死亡8只)，分别为Normal（正常对照）、Sham+NS（假手术+生理盐水）、OVX+NS（去卵巢造模+生理盐水）和OVX+E2（去卵巢造模+17β-雌二醇）；其中Normal组无任何干预；Sham+NS组仅切去卵巢附近少许性腺脂肪组织，给予相应体积生理盐水干预；OVX
黄藤素是从药用植物黄藤中提取出的一种季原小檗碱类生物碱，具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、降血压、保护心肌梗死、增强免疫、降血糖、抗氧化、抗心律失常、镇静及保肝等生物活性，用于治疗菌痢、肠炎、外科感染、妇科炎症、眼结膜炎、呼吸道以及泌尿道感染等炎症。黄藤素是天然的抗菌抗感染药物，由于其脂溶性差，口服生物利用度低，在很大程度上限制了其临床应用。因此，需要对黄藤素进行适当的结构修饰，以增加其脂溶性，提高其生物
目的：以微透析采样技术和传统采样方法研究对乙酰氨基酚在大鼠额叶皮层细胞外液和血液中药动学过程，比较两种方法所得主要药动学参数之间的区别与联系，探讨靶器官药动学研究方法。方法：①微透析技术采样法：大鼠腹腔注射乌拉坦麻醉后，使其头部固定在脑立体定位仪上，将微透析探针植入额叶皮层，以2μL/min速率向微透析探针灌注人工脑脊液。稳定一小时后，大鼠腹腔注射对乙酰氨基酚（200mg/kg），注射容量为0.5