【摘 要】
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淫羊藿属植物在中国约有40种,目前形成药材商品的主要有15种,为阐明不同品种淫羊藿之间化学成分的异同,更好地控制药材质量,本文运用液质联用技术建立了淫羊藿定性定量指纹图
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淫羊藿属植物在中国约有40种,目前形成药材商品的主要有15种,为阐明不同品种淫羊藿之间化学成分的异同,更好地控制药材质量,本文运用液质联用技术建立了淫羊藿定性定量指纹图谱,并进行质量标准研究,对多个品种的淫羊藿样品进行比较研究。对5个药典品种的18批淫羊藿药材进行指纹图谱研究,并对4个非药典品种的5批药材、同一样品不同部位的指纹图谱进行比较研究,不同品种、不同部位的指纹图谱差异较大。通过HPLC-TOF-MS确定精确质量数及可能分子式,通过HPLC-TRAP-MSn得到三级碎片离子,推断裂解机理,与标准品或文献比对后,确定了18个化合物,除木兰花碱外,其余均为8-异戊烯基黄酮苷类化合物。以朝藿定A、B、C,淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ为定量指标,不同品种、批次及不同部位的样品含量差异较大。对5个药典品种的18批淫羊藿药材进行了TLC鉴别,水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇浸物及总黄酮含量测定,为质量标准的建立提供参考依据,并对5批非药典品种进行了比较研究。以淫羊藿苷为内参,测定淫羊藿苷对朝藿定A、B、C的校正因子,用相对保留时间对目标峰定位,建立内参校正同时定量方法,与外标法测定结果相关性良好,校正因子适用于不同仪器和色谱柱。
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