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目的:分析鼻咽癌组织及细胞中LncRNA SMAD5-AS1表达水平的改变,观察其表达对鼻咽癌细胞增殖、迁移及凋亡的影响,并研究LncRNA SMAD5-AS1的表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法:分析GEO数据(Gene expression Omnibus,https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/)中鼻咽癌表达芯片GSE53819和GSE64634中LncRNA差异性表达,采用R语言编程的“limma”包分析这些芯片,并且使用“pheatmap”构建差异表达基因的热图。使用维恩图软件获得维恩图(http://bioinformatics.psb.ugen t.be/webtools/Venn/)。选择鼻咽癌组织与正常鼻咽上皮差异性表达的LncRNA SMAD5-AS1作为研究对象。在临床上收集鼻咽癌组织标本及癌旁组织通过RT-q PCR来检测LncRNA SMAD5-AS1的表达,并收集患者的基本信息及临床资料,分析鼻咽癌组织中LncRNA SMAD5-AS1的表达与患者临床预后的关系。采用EDU法和流式细胞术检测鼻咽癌CNE-2细胞的增殖和凋亡情况,采用Transwell法行鼻咽癌细胞侵袭及迁移试验,以探索LncRNA SMAD5-AS1的表达对鼻咽癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移的作用。稳定转染的CNE-2细胞细胞注入裸鼠体内,分别观察sh-SMAD5-AS1组和sh-NC组种植细胞的生长变化,探索LncRNA SMAD5-AS1沉默对鼻咽癌细胞生长的影响。结果:鼻咽癌组织和细胞较对照组表现出高水平的LncRNA SMAD5-AS1(P<0.0001,P<0.0001),LncRNA SMAD5-AS1沉默抑制鼻咽癌细胞生长、增殖、侵袭和迁移,促进鼻咽癌细胞凋亡(P<0.05,P<0.0001,P<0.0001,P<0.0001,P<0.0001)。LncRNA SMAD5-AS1表达上调和与鼻咽癌T分期、N分期和TNM分期、肿瘤相关死亡、治疗后远处转移呈正相关(P=0.003,P=0.018,P=0.014,P=0.009,P=0.006)。LncRNA SMAD5-AS1的表达与患者OS、PFS和DMFS呈负相关(P=0.001,P=0.012,P=0.001)。结论:1、LncRNA SMAD5-AS1在鼻咽癌组织及细胞较对照组高表达,促进鼻咽癌细胞的生长、增殖、侵袭和迁移能力,抑制鼻咽癌细胞凋亡。2、LncRNA SMAD5-AS1表达上调和与鼻咽癌T分期、N分期和TNM分期、肿瘤相关死亡、治疗后远处转移呈正相关,LncRNA SMAD5-AS1表达上调降低鼻咽癌患者OS、PFS及DMFS。因此,LncRNA SMAD5-AS1可能是鼻咽癌干预的潜在治疗靶点。