【摘 要】
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为了探讨中国精子发生障碍病人Y染色体AZF区缺失的情况，并评估精子发生障碍病人在行ICSI治疗之前常规行STS-PCR筛查Y染色体AZF区缺失的必要性.为了进一步深入、广泛地研究中国
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为了探讨中国精子发生障碍病人Y染色体AZF区缺失的情况，并评估精子发生障碍病人在行ICSI治疗之前常规行STS-PCR筛查Y染色体AZF区缺失的必要性.为了进一步深入、广泛地研究中国人AZF区基因及其它精子发生相关基因的结构与功能，我们构建了人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库.提取人正常睾丸组织的mRNA，逆转录合成cDNA，SalI/NotI酶切后用基因重组的方法定向克隆于质粒表达载体pSPORT1中，转化细菌后扩增.所建文库滴度大小为7×10<'5>，SalI/NotI酶切鉴定，插入的cDNA片段多为0.5-2kb.人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库构建成功，质量较好，可进行包括低丰度mRNA在内所有丰度mRNA的cDNA克隆的筛选，为今后进一步研究精子发生相关基因的结构与功能奠定了基础.
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