通过在刚性芳香环中引入电子给体和电子受体，设计合成了两个对环境极性敏感的荧光分子，并利用稳态荧光研究了它们的荧光特性以及对不同有机溶剂的荧光应答：合成并发现一个对Cu （Ⅱ）有选择性识别作用的化合物；利用固相合成法合成了杀虫多肽Helicokinin-Ⅰ并对其进行了结构改造。主要的研究结果如下：1．经Friedal-Craft反应和Michael加成反应二步获得α-N-（S-l-苯乙基）-β-（4′-甲氧基）苯甲酰-L-丙氨酸，总产率为45.9％。并用稳态荧光研究证实，该化合物的最大荧光发射波长和荧光量子产率对环境极性敏感，有可能成为探测坏境极性的分子荧光探针。2．设计了一条合成新型分子内电荷转移荧光氨基酸Aladan的路线。该合成路线简便、易操作、时间短、总收率有较大的提高、立体选择性好。3．合成了6-（N，N-二甲氨基）-2-萘酰基丙烯酸（ACADAN），并研究其对各种离子的荧光应答。发现其在H₂O／CH₃OH（5∶95，v／v）溶液中对Cu²⁺具有选择性的识别能力。4．运用多肽固相合成方法，合成出线性杀虫多肽Helicokinin-Ⅰ，并用极性敏感荧光α-N-（S-1-苯乙基）-β-（4′-甲氧基）苯甲酰-L-丙氦酸对Helicokinin-Ⅰ进行改造合成出多肽[Alb¹]Helicokinin-Ⅰ，另外，对Helicokinin-Ⅰ进行边链环化得到环状多肽。尝试用聚酰胺柱的方法分离多肽，结果表明其对多肽有一定的分离效果。