溪边凤尾蕨（Pteris terminalis）隶属于凤尾蕨属（Pteris L.）,为多年生常绿草本观叶植物,是一个广布的种,在我国的西南、华南、华中及华东地区皆有分布,南亚、东南亚、太平洋群岛也可见。溪边凤尾蕨的侧生羽片形态多变,拥有不同的细胞型,形成一个内部关系复杂的复合体。为进一步分析复合体成员间的网状进化关系,本研究将在地理分布格局研究、形态学研究、孢粉学研究、细胞学研究、分子生物学研究等几个方面展开研究。主要研究结果如下:（1）在世界范围内,亚洲为溪边凤尾蕨分布中心;在亚洲范围内,中国和日本为分布中心;在中国范围内,长江流域附近为分布中心;在日本范围内,中南部沿河地区为分布中心。从气候类型来看,溪边凤尾蕨主要分布在北回归线附近的亚热带季风气候区,少量分布在赤道附近的热带季风或热带雨林气候区,这都表明其喜温暖的环境。同时,其分布地点主要为大陆内部的河流附近、临海地区或者岛屿,表明其分布与水的分布具有明显相关性。在海拔分布上,溪边凤尾蕨在洲间、国家间、省份间的海拔分布范围差异明显,这与经纬度、地形、细胞型等因素有关。（2）羽片类型为类型1的溪边凤尾蕨主要分布在尼泊尔和云南等地,且主要生长在2000m以上的高海拔区域;羽片类型为类型2的溪边凤尾蕨分布范围最为广泛,分布在除尼泊尔和云南外的所有采集地区,主要为安徽、江西、广东、广西、湖北、湖南、四川、重庆、浙江、福建和贵州,且海拔高度分布广泛且均匀;羽片类型为类型3的溪边凤尾蕨分布较为广泛,分布在云南、湖北、贵州、浙江、福建、重庆和四川,且主要生长在1000m以下的低海拔区域;羽片类型为类型4的溪边凤尾蕨仅仅少量分布在贵州和湖南,且海拔高度高度较为均匀。（3）结合孢粉学研究与细胞学研究可得出,在所有溪边凤尾蕨中分布在云南、浙江的样本生殖类型均为无融合生殖二倍体;分布在广东、湖北和四川的样本生殖类型均为无融合生殖三倍体;而分布在重庆、贵州、湖南的样本生殖类型无融合生殖二倍体与无融合生殖三倍体都有,但以无融合生殖二倍体为主。（4）根据遗传结构分析可知,中国所采集的所有样本可分为四个亚群:亚群一为来自尼泊尔样本和西南地区的云南部分样本,其羽片类型均为类型1,并且根据已有的细胞型推测主要为有性生殖二倍体或无融合生殖二倍体;亚群二为来自西南地区的云南、四川和重庆部分样本,以及来自华中地区的湖北、湖南部分样本,其具有所有类型的羽片类型,以类型1为主,并且细胞型为无融合生殖二倍体、无融合生殖三倍体;亚群三为来自西南地区的贵州、重庆和四川部分样本,其羽片类型主要为类型3,个别类型2和类型4的样本,并且细胞型主要为无融合生殖三倍体;亚群四为来自西南地区部分样本、华中地区部分样本、已经华南地区和华东地区的所有样本,其羽片类型主要为类型2,部分为类型3,以及个别类型4,并且细胞型主要为无融合生殖三倍体,部分为无融合生殖二倍体。按照不同的地理位置对溪边凤尾蕨复合体的遗传多样性进行分析,其结果表明各群体的观测杂合度值在0.30900-0.85526之间,期望杂合度值在0.20657-0.75073之间,核苷酸多样性的pi值均大于0.11,并且这五个群体均表现出观测杂合度的数值比期望杂合度更高,说明群体内拥有较多的杂合子和较少的纯合子,这都表明溪边凤尾蕨有较高的遗传多样性水平和较为丰富的遗传资源。（5）溪边凤尾蕨复合体的网状进化关系推测如下:尼泊尔可能为有性生殖二倍体,且羽片类型为类型1,然后向云南演化,在云南地区经过分化形成了无融合生殖二倍体,但羽片类型仍为类型1;然后开始沿着长江演化,途径云南、四川、重庆、湖北和湖南,该地区的羽片类型多变,四种类型均有,并且均为无融合生殖;同时另一条途径由于横断山脉的存在,从而被局限在贵州、重庆和四川三省,且羽片类型已演化为类型2、3、4,并且均为无融合生殖;最后仍向东南、东北方向演化,从而形成最后一个集群,且羽片类型仍为类型2、3,并且均为无融合生殖。本研究建议将溪边凤尾蕨复合体划分为一个种,并且不建议根据羽片形态或细胞型的不同来对种下单元继续进行划分。