目的通过研究δ阿片受体(DOR),β-arrestin1和Bcl-2在溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中的表达,探讨DOR-β-arrestin1- Bcl-2信号转导通路在溃疡性结肠炎发病过程中的免疫作用及乌梅丸治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法56只雄性SD大鼠随机分为4组:模型组(n=14)、乌梅丸组(n=14)、美沙拉嗪组(n=14)和空白组(n=14),2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)成功建立溃疡性结肠炎模型,模型组和空白组均用蒸馏水3mL/只·天灌胃,乌梅丸组和美沙拉嗪组分别给予乌梅丸药液(0.51g/L)和美沙拉嗪悬浊液(0.5g/L)3mL/只·天灌胃,均灌胃15天。采用免疫组织化学和实时定量逆转录(RT-PCR)方法检测各组大鼠结肠组织中DOR、β-arrestin1及Bcl-2的表达。结果各组大鼠结肠组织中DOR,β-arrestin1和Bcl-2蛋白和mRNA表达有显著差异(P<0.05),有统计学意义;其中模型组与其它三组相比,大鼠结肠组织中DOR、β-arrestin1和Bcl-2蛋白和mRNA表达显著升高(P<0.05),有统计学意义;而经乌梅丸和美沙拉嗪治疗后,DOR,β-arrestin1和Bcl-2蛋白和mRNA表达降低,并在乌梅丸和美沙拉嗪组中表达无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论DOR,β-arrestin1和Bcl-2在溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中表达升高,DOR -β-arrestin1-Bcl-2信号转通路可能直接参与了溃疡性结肠炎发病过程,乌梅丸可能通过干预该信号转导通路而达到有效治疗溃疡性结肠炎的目的。