芴由于其较强的可修饰性和吸光能力而受到研究者们的喜爱。本文中将芴引入到含氮化合物中,制备了一系列的包含芴取代基的过渡金属铜配合物,并对它们的光学性能进行研究。首先,以1,10-邻菲啰啉（L0）为原料,引入咪唑环和芴基基团,制备了邻菲啰啉的衍生物1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉（L1）和2-（9H-芴-2-基）-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉（L2）,通过对三个配体的光学性能的测试发现,随着咪唑环和芴基的引入,使得配体的共轭程度增加,导致其紫外吸收图谱中最低吸收峰出现红移现象。通过理论计算,研究了引入芴基对配体前线分子轨道组成和电荷的分布及电荷跃迁类型的影响。然后,以L0、L1和L2作为含氮配体,引入含P配体双（2-二苯基膦）苯基)醚（POP）,与六氟磷酸四乙腈铜（Cu（CH₃CN）₄PF₆）制备了过渡金属铜配合物P0、P1和P2,并对其基本的光学性质进行了测试。应用密度泛函理论（DFT）研究了各配合物的前线分子轨道的组成和电荷的跃迁性质,探索了芴的引入对它们的影响。同时芴基的引入使得配合物P2在可见光区的吸光能力有了一定的提高,并且配合物激发态的荧光寿命也有了很大的提高,达到了51.23μs。最后,从理论的角度出发,合成了一系列唑类配体（2-吡啶基咪唑、2-（1H-1,2,4-三唑-3-基）吡啶、4-（2H-5-四唑）-吡啶）,然后引入含P配体POP制备了其对应的过渡金属铜配合物P3、P5和P6,之后又成功的将芴引入到配体2-吡啶基咪唑上形成新的配体L4,并合成了其铜配合物P4,之后对各配合物的光学性质进行了测试。由于N-H键的振动频率相对C-H键较弱,随着配体中N原子的增加,降低了振动所引起的发光淬灭,提高了配合物的荧光量子产率及激发态寿命。在咪唑环上引入有机荧光基团芴后,能够增加MLCT跃迁几率,提高了可见光区的吸光能力,并且能够进一步提高了激发态的寿命。