脂肪酶/硫酸氧钒动态动力学拆分制备西汀类药物手性中间体研究

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随着全球抑郁人数增多,对于高效低毒的抗抑郁药需求越来越大。现有微生物细胞或酶催化潜手性酮还原法制备托莫西汀手性中间体主要存在反应时间较长,转化率低,不能耐受高浓度底物,成本高等问题。因此,研究绿色高效的托莫西汀手性中间体合成方式有重大意义。本文以廉价易得的硫酸氧钒作为消旋化催化剂,构建脂肪酶/硫酸氧矾动态动力学拆分(Dynamic Kinetics Resolution,DKR)体系制备抗抑郁药物托莫西汀手性中间体(R)-3-氯苯丙醇。通过单因素以及响应面(Response Surface Meth
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