目的：目前关于解耦联蛋白2(CP2)-45bp插入缺失突变基因多态性(I/D)与体质指数(BMI)的关系尚存在争议：我们开展了一个病例对照研究来探索中国汉族人群中UCP2-45bpI/D基因多态性与BMI是否相关。　　方法：于2009至2010年在北京地区9个社区人群进行整群抽样，选择年龄大于18岁的成年人进行基线资料调查。在现况调查的基础上选择病例对照研究方法，将BMI值大于28的样本纳入肥胖病例组，BMI小于24的样本纳入正常对照组，BMI值在24和28之间(包括24和28)则不纳入本研究。共计1526位北京市区居民完成了资料收集和基因型测定，其中616个纳入肥胖病例组，910个则纳入正常对照组，病例和对照之间采用个体匹配，匹配因素包括性别与年龄。采用调查问卷方法收集基线资料，包括身高、体重、腰围、臀围、腰臀比、吸烟、饮酒、血糖、血压、体脂率、体力活动情况，对血浆进行生化检测，包括血糖、高密度脂蛋白(HDL_c)、低密度脂蛋白(LDL_c)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)。基因型测定采用聚合酶链式反应和凝胶电泳法。统计学检验采用卡方检验来检测不同组间基因型分布有无差别。多变量Logistic回归用来检测基因型和BMI分组之间有无相关。另外我们在病例组和对照组内分别比较了不同UCP2-45bp I/D基因型间肥胖相关指标和脂类生化指标的差别。　　结果：肥胖和对照组的最小基因频率分别为0.134和0.129。在三种不同的遗传模型中，我们分别采用多变量logistic回归分析来评价UCP2插入突变(I)和肥胖危险性的关系。在显性遗传模型、加性遗传模型和隐性遗传模型中得到的优势比(OR)分别为1.08(95％CI：0.846，1.368).P=0.551，0.931(95％CI：0.751，1.154)，P=0.513和1.18(95％CI：0.550，2.550)，P=0.666。采用卡方检验对UCP2-45bp不同基因型在两组中的分布进行比较，得到P=0.801。在病例组和对照组内采用卡方检验分别比较了不同基因型间肥胖和脂类指标的差别，包括高密度脂蛋白，低密度脂蛋白，总胆固醇和甘油三酯指标比较的结果P值分别为0.258、0.653、0.706和0.633。　　结论：在中国汉族人群中，我们没有发现UCP2-45bp I/D基因型和BMI间的相关关系。