论文部分内容阅读
STAT1是干扰素伽玛通路中重要的转录因子。酪氨酸磷酸化的STAT1通过转录激活干扰素应答基因来调节干扰素的抗病毒，抗增值，免疫调节的功能。本文研究发现，在干扰素刺激后，脚手架蛋白β-arrestin1与STAT1直接在细胞核内相互作用，并通过招募磷酸酶TC45从而加速STAT1的去磷酸化，进而负调节STAT1的转录活性及其下游基因的转录。而且，利用β-arrestin1的siRNA可以大大增强IFN-γ的抗病毒活性。因而，本文的研究结果揭示了β-arrestin1在干扰素伽玛信号通路及抗病毒活性中的负调节作用。