[目的]　　 上呼吸道感染已成为目前威胁人类健康的常见疾病，上呼吸道微生态失调与其发病密切相关。在青霉素致小鼠上呼吸道微生态失调的模型上，从整体水平上探讨加减葳蕤汤对上呼吸道微生态和局部粘膜SIgA分泌的调节作用，为加减葳蕤汤作为防治上呼吸道感染的中药制剂的开发和利用提供科学的实验和理论依据。　　 [方法]　　 通过腹腔注射青霉素建立小鼠菌群失调模型，按实验设计，分别于注射青霉素前、注射青霉素3d后、注射青霉素11d后采集小鼠口咽部菌群样本和小鼠唾液，应用生化鉴定和酶联免疫方法观测小鼠口咽部菌群密集度、甲型链球菌构成比、菌群多样性和唾液中SIgA含量，评价加减葳蕤汤对小鼠口咽部微生态和SIgA的调节作用。实验分4组：①阴性对照组；②青霉素模型组；③阳性药物对照组；④不同剂量(高、中、低剂量)加减葳蕤汤组。　　 [结果]　　 (1)同阴性对照组相比，在腹腔注射青霉素后小鼠口咽部优势菌甲型链球菌构成比和菌群密集度显著降低(P<0.01)，多样性有下降趋势(P>0.05)，小鼠唾液中SIgA含量明显增高(P<0.01)。　　 (2)不同剂量的加减葳蕤汤对菌群失调小鼠上呼吸道菌群有不同程度的调节作用。高剂量的加减葳蕤汤能显著升高甲型链球菌的构成比(P<0.05)，使青霉素升高的SIgA含量降低(P<0.01)：中剂量的加减葳蕤汤能够显著增加菌群密集度(P<0.01)，促进菌群多样性(P<0.05)，使青霉素升高的SIgA含量降低(P<0.05)；低剂量的加减葳蕤汤能够显著增加菌群密集度(P<0.05)，使青霉素升高的SIgA降低(P<0.01)，对甲型链球菌的构成比有一定的促进作用(P>0.05)。　　 (3)加减葳蕤汤与阳性药物相比，两者均能对青霉素模型小鼠口咽部的菌群密集度、菌群多样性及唾液中SIgA含量产生不同程度的调节作用，高剂量的加减葳蕤汤能够显著促进甲型链球菌的构成比(P<0.05)，中剂量能够显著增加菌群密集度(P<0.01)，低剂量作用效果与阳性药物接近。　　 [结论]　　 (1)小鼠腹腔注射青霉素钠0.0078g/10(g·d)，连续3d可成功复制小鼠上呼吸道菌群失调模型，可用于中医药调节小鼠上呼吸道菌群失调的研究。　　 (2)不同剂量的加减葳蕤汤对菌群失调小鼠上呼吸道菌群密集度、菌群多样性、甲型链球菌构成比有不同程度的调节作用，其机制可能是通过直接促进有益菌甲型链球菌的生长来抑制其它细菌，抑或通过升高菌群密集度、促进菌群多样性来抑制致病菌；抑或通过升高菌群密集度和促进有益菌甲型链球菌的生长，从而调节上呼吸道微生态平衡。　　 (3)加减葳蕤汤和阳性药物白葡奈氏菌片均对青霉素致小鼠上呼吸道菌群失调的菌群密集度、菌群多样性及唾液中SIgA含量具有调节作用，但在甲型链球菌构成比方面，加减葳蕤汤综合效果优越于阳性药物。　　 (4)加减葳蕤汤对青霉素致小鼠上呼吸道菌群失调的调节作用机制之一可能是通过调节上呼吸道微生态平衡和SIgA含量而发挥其对机体的非特异性与特异性免疫作用。