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目的:探索TRPM7可通过钙信号介导卵巢癌细胞EMT,促进卵巢癌细胞转移与侵袭的作用。方法:通过siRNA瞬时转染下调skvo3细胞系中TRPM7表达,Western blot及RT-PCR检测TRPM7下调后EGF诱导的细胞内EMT相关标志物和转录因子的表达变化。采用细胞内钙离子螯合剂降低胞内钙离子浓度并予以EGF诱导细胞EMT,用Western blot及RT-PCR检测钙离子缺乏情况下细胞内EMT相关标志物和转录因子的表达变化,采用transwell检测细胞迁移和侵袭能力的改变。下调skvo3细胞系中TRPM7表达后予以细胞内钙离子螯合剂降低胞内钙离子浓度并予以EGF诱导细胞EMT,用Western blot及RT-PCR检测钙离子缺乏情况下细胞内EMT相关标志物和转录因子的表达变化,采用transwell检测细胞迁移和侵袭能力改变。结果:1.沉默TRPM7表达引起EGF诱导的EMT相关间质性标志物vimentin下降,同时引起EMT相关转录因子twist、snail表达下降。2.细胞内钙离子缺乏导致EMT相关间质性标志物vimentin、N-cadherin表达显著下降,同时引起EMT间质表达相关转录因子twist、snail表达下降,细胞迁移和侵袭能力下降(P<0.01)。3.在胞内钙离子正常条件下,TRPM7表达下降的细胞比正常细胞的EMT相关间质性标志物vimentin、N-cadherin表达更低且差异有意义(P<0.01),而在胞内钙离子缺乏情况下,TRPM7表达下降的细胞与正常细胞EMT相关间质性标志物vimentin、N-cadherin表达水平差异无显著意义(P>0.05),同样的结果出现在EMT间质表达相关转录因子twist、snail及细胞迁移和侵袭实验中。结论:1.TRPM7可参与EGF诱导的卵巢癌细胞EMT。2.钙信号可参与EGF诱导的卵巢癌细胞EMT,促进卵巢癌细胞迁移与侵袭。3.TRPM7可能通过钙信号介导EGF诱导的卵巢癌细胞EMT,促进卵巢癌细胞迁移与侵袭。