【摘 要】
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目的：研究不同浓度阿奇霉素(Azithromycin，AZM)在两种不同浓度促渗剂作用下经皮渗透能力，筛选具有预防皮瓣感染的AZM的最佳浓度。将选出的合适浓度的AZM凝胶用于感染皮瓣模型，观察其对感染皮瓣的预防效果。方法：采用改良的Franz扩散池，测定不同浓度(1％、2％、3％)的AZM凝胶在促渗透剂(1％、3％、5％Az和10％、20％、30％PG以及3％Az+10％PG)作用下经离体大鼠皮肤
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目的：研究不同浓度阿奇霉素(Azithromycin，AZM)在两种不同浓度促渗剂作用下经皮渗透能力，筛选具有预防皮瓣感染的AZM的最佳浓度。将选出的合适浓度的AZM凝胶用于感染皮瓣模型，观察其对感染皮瓣的预防效果。方法：采用改良的Franz扩散池，测定不同浓度(1％、2％、3％)的AZM凝胶在促渗透剂(1％、3％、5％Az和10％、20％、30％PG以及3％Az+10％PG)作用下经离体大鼠皮肤渗透1、2、4、6、8、24h后累积透过量Q(μg／cm~2)。在大鼠背部建立蒂在尾端的随意
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木鳖子(Seed of Momordica Cochinchinensis),为葫芦科植物木鳖子的成熟种子。别名漏苓子、藤桐子、木鳖。药材主产广西、四川、湖北。性味功能主治性温,味苦,微甘；有毒。散结消肿,攻毒疗疮。用于痈疮肿毒、乳痈、瘰疬、痔漏、干癣、秃疮等症。1985年,Iwamoto.M等首次从木鳖子种子中分离出两种皂甙Momordica saponin I和Ⅱ,并确认皂甙Ⅰ为丝石竹皂甙,皂
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人体内嘌呤代谢紊乱会导致高尿酸血症，在黄嘌呤生成尿酸的代谢中，黄嘌呤氧化酶是重要的限速酶。研究首先探讨了刺梨黄酮，蒺藜皂甙，越桔黄酮，沙棘果渣黄酮等对黄嘌呤氧化酶的抑制作用，发现各有效成分均能极显著抑制黄嘌呤氧化酶活性，其中越桔黄酮10.0mg／L时抑制作用接近于阳性对照药别嘌醇。肝脏中富含黄嘌呤氧化酶，试验进一步验证各种有效成分对肝脏匀浆液中黄嘌呤氧化酶活性的影响，试验结果趋于一致。鉴于越桔果渣
大花金挖耳(Carpesium macrocephalum Franch. Et Sav.)又名香油罐,是菊科(Compositae)天名精属多年生草本植物,具有清热、解毒、消炎、止血、杀虫等功能。近年来韩国和我国兰州大学等地的研究表明其含有单萜、倍半萜、三萜、黄酮、香豆素、甾醇及其甙、苯的衍生物等,其中倍半萜内酯类化合物占多数。大量的研究表明大花金挖耳花蕾中含有高活性的成分,为深度开发和综合利用
本文研究了采自广东汕头南澳海域的海萝中多糖的组成，并研究了海萝多糖抗肿瘤的生理活性和抗肿瘤机理。采用80℃热水提取、乙醇沉淀得海萝粗多糖，粗多糖再经过Sevag法去蛋白、透析、冷冻干燥后得纯度达96％的海萝精多糖。利用DEAE纤维素离子交换柱层析进一步分离纯化多糖，并对多糖的组成进行了分析。结果表明，海萝多糖中只有一个多糖组分，其结构的主要组成为6-硫酸基-D-半乳糖与3，6-内醚-L-半乳糖。分
中药是中国的传统药物，有上千年的应用历史，中医药在长期的医疗实践中逐渐形成了自己一套独特的理论体系，是中国传统文化和世界传统医学的精华。长期以来，我国在中药研究方面缺乏创新，药效不稳定、毒性不清楚、药效物质基础不明确、药物作用机理不清、缺少与国际接轨的质量标准等问题，在很大程度上限制了中药在临床上的广泛使用，降低了中药在在国际市场上的竞争力。现代中药应是成分明确，质量可控，机制基本清楚，安全有效。
本论文对茅苍术(Atractylodes lancea DC．)的化学成分进行了较为系统的研究，对不同产地苍术类药材挥发性成分进行了初步分析与比较，对茅苍术的不同提取部位抗骨质疏松症的生物活性进行了初步研究。主要研究内容如下：1、综述：对茅苍术的化学成分、药理作用、临床应用等进行了综述。2、化学成分的研究：采用植物化学系统分离法对茅苍术化学成分进行了较为系统的研究，从中分离得到15个化合物，其中1
目的:脊髓损伤后胶质瘢痕被认为是阻碍神经再生与功能重建的重要原因。本研究选用益气活血中药补阳还五汤为干预因素,对胶质瘢痕的体积、星形胶质细胞的形态计量、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达及行为功能恢复的影响等方面进行研究,并通过神经束路示踪,检测再生轴突是否通过瘢痕组织。方法:选用成年健康雌性Sprague-Dawley大鼠48只,随机分成4组:①正常组(A)②假手术组(B)③实验组(C),④模型
粒细胞集落刺激因子(Granulocyte Colony Stimulating Factor, G-CSF)是刺激骨髓造血细胞祖细胞中中性粒细胞集落形成的集落刺激因子之一,它能够特异性的刺激和调节粒细胞系统的增殖、分化、存活和活化,临床上主要应用于各种原因引起的中性粒细胞减少症的治疗,提高中性粒细胞数量及功能,还可用于白血病的治疗及外周造血干细胞移植等。但它在体内的半衰期很短,易被酶水解和肾脏消
培美曲塞是一种新型多靶位的叶酸拮抗剂,其代谢产物多聚谷氨酸盐可抑制胸苷酸合成酶,二氢叶酸还原酶,甘氨酸核糖核苷甲酰基转移酶和氨基咪唑碳酰氨核糖核苷酸甲酰基转移酶,导致细胞DNA合成所需的胸腺嘧啶和嘌呤核苷酸缺乏,DNA合成障碍,最终产生细胞毒性。5-氟尿嘧啶是第一个根据一定机理而合成的抑制胸苷酸合成酶的抗代谢药物,广泛应用于常见恶性肿瘤的治疗中。研究表明氟脱氧胸苷酸对胸苷酸合成酶的抑制作用需要在叶