目的：初步分析白血病患者外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclearcell，PBMC）中T淋巴细胞受体（Tcell receptor，TCR）a链、β链各家族互补决定区3（complementarity determining regions3，CDR3）谱系特征和克隆增殖性（溶解曲线单峰）家族的分子特征。　　 方法：（1）采集4例健康志愿者和15例白血病患者外周血，分离PBMC；（2）提取PBMC中总RNA，并以总RNA为模板合成cDNA；（3）分别以人34个TCR a链和26个TCRβ链胚系可变区基因家族-TRAV（TCRa chain variable gene，TRAV）和TRBV（TCRβ chain variable gene，TRBV）设计上游引物，以共同的TCR a链和TCRβ链胚系恒定区基因家族-TRAC（TCR a chainconstant gene，TRAC）和TRBC（TCRβ chain constant gene，TRBC）设计下游引物；用荧光定量PCR（fluorescence quantitative PCR，FQ-PCR）扩增TCR a链34个家族和β链26个家族的CDR3区；（4）用FQ-PCR溶解曲线法分析TCR a链、β链各家族CDR3区的单/寡/多克隆性增殖情况；各家族FQ-PCR产物用1.5％琼脂糖凝胶电泳作初步分析；（5）挑选单/寡克隆增殖性（溶解曲线单峰）家族进行普通PCR；PCR产物回收后测序，分析基因序列、氨基酸序列。　　 结果：（1）4例健康志愿者34个TRAV家族和26个TRBV家族CDR3区FQ-PCR溶解曲图，各家族均显示为多个峰型图；各家族FQ-PCR产物1.5％琼脂糖凝胶电泳，均于预测大小位置显示条带；（2）白血病患者TCR34个TRAV家族和26个TRBV家族CDR3区的FQ-PCR溶解曲线图，多数家族显示为多峰图，部分家族显示单峰图，部分家族显示低峰/无峰图；各家族FQ-PCR产物1.5％琼脂糖凝胶电泳，各家族在预测大小位置显示条带；白血病患者TRAV和TRBV家族CDR3区FQ-PCR溶解曲线图单峰家族基因序列、氨基酸序列不同。　　 结论：白血病患者外周血中TRAV和TRBV家族CDR3区FQ-PCR溶解曲线图，存在数量不等的异常峰型（表现为单峰、寡峰、低/无峰）；白血病患者外周血TRAV和TRBV家族存在克隆性增殖；各增殖家族的基因序列、氨基酸序列不同；是进一步研究白血病外周血中T淋巴细胞肿瘤性质和T淋巴细胞肿瘤抗肿瘤机制的基础。