【摘 要】
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目的探讨环氧化酶-2抑制剂NS398对小鼠前列腺癌PC-3移植瘤的抑制作用及其机制,为临床治疗前列腺癌提供一个新的思路。方法建立负载PC-3前列腺癌肿瘤细胞的小鼠模型并随机分成
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目的探讨环氧化酶-2抑制剂NS398对小鼠前列腺癌PC-3移植瘤的抑制作用及其机制,为临床治疗前列腺癌提供一个新的思路。方法建立负载PC-3前列腺癌肿瘤细胞的小鼠模型并随机分成2组。A组(空白对照组);B组(NS398 3mg/kg体重治疗组),计算移植瘤的体积、瘤重、抑瘤率,移植瘤组织标本分别进HE染色观察形态学变化及蛋白印迹法(Western blot)检测VEGF蛋白的表达。结果接种6周后A、B组小鼠的肿瘤重量分别为(1.57±0.28)g、(0.58±0.16)g,两组瘤重比较差异具有显著性(P＜0.01),而2组小鼠平均荷瘤体质量比较差异无统计学意义(P＞0.05)NS398治疗组瘤重抑瘤率为63.06%。移植瘤组织HE染色镜下观察见NS398治疗组相对于对照组毛细血管数量少且管腔小,肿瘤组织内有较多的坏死组织,肿瘤细胞的生长受到抑制。NS398治疗组VEGF表达显著低于对照组(P＜0.05)。结论NS398对前列腺癌PC-3移植瘤生长有抑制作用,可能与其抑制移植瘤中肿瘤细胞VEGF表达,进而抑制了肿瘤新生血管生成有关。
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