纳米零价铁（nZVI）因其具有大比表面积、高反应活性、原料廉价易得、无二次污染和高效等特点，被广泛用于降解环境污染物（如含氯有机溶剂、有机氯杀虫剂、PCBs等卤化有机化合物，硝基芳香化合物，染料和重金属等污染物）。在实际应用中由于受地磁力、小颗粒间静电引力及表面张力等共同作用的影响，nZVI在溶液中容易团聚，在空气中稳定性差，容易被氧化，从而导致反应活性和利用率降低。　　 本文以经氯化钾饱和的蒙脱石(K-MMT)为载体、淀粉为稳定剂，制备了负载在K-MMT上的纳米零价铁(nZVI/K-MMT)，为研究合成过程中蒙脱石经钾饱和处理及淀粉添加剂的影响，同时合成了淀粉稳定的纳米零价铁（nZVI）、淀粉稳定的蒙脱石(MMT)负载的纳米零价铁（nZVI/MMT）及钾饱和但未淀粉稳定的纳米零价铁（nZVI/K-MMT*）。实验中采用透射电镜(TEM)、X射线衍射(X-ray diffraction，XRD)、X射线衍射光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy，XPS)等手段分析颗粒的粒径、形貌，元素的形态变化和分布，蒙脱石层间距的变化及载体蒙脱石的存在和淀粉稳定剂对nZVI颗粒大小和团聚的影响。同时，以Cr(Ⅵ)为研究对象，评估纳米铁颗粒的还原降解能力和在环境中的稳定性，探讨nZVI/K-MMT去除Cr(Ⅵ)的机理。　　 结果表明合成的颗粒均为粒径为40-70 nm的纳米铁颗粒，其中nZVI/K-MMT的粒径最小，为39.6 nm。K-MMT载体和淀粉稳定剂的加入对减少nZVI颗粒团聚、增加nZVI在K-MMT表面的分散性，使nZVI以更小的颗粒分布于K-MMT表面起了协同作用。　　 完全相同实验条件下，对于含相同Fe0量的nZVI基材料，去除Cr(Ⅵ)的效果依次为nZVI＜nZVI/K-MMT*＜ nZVI/MMT＜nZVI/K-MMT，还原铁粉几乎不能去除Cr(Ⅵ)。合成过程中淀粉的加入能促进Cr(Ⅵ)的去除，蒙脱石经钾饱和处理后有利于总铬的去除。动力学研究表明所有不同Fe基材料去除Cr(Ⅵ)比较符合pseudo-second-order动力学模型。nZVI/K-MMT去除Cr(Ⅵ)的效率随温度的提高、Cr(Ⅵ)浓度的降低而提高，但几乎不受pH变化的影响。溶液中存在腐殖酸或硬度离子及两者共存时不影响nZVI/K-MMT去除Cr(Ⅵ)的效率。　　 除了去除效率，nZVI/K-MMT的稳定性也高于nZVI。暴露在空气中1天后，nZVI中单位质量Fe0去除Cr(Ⅵ)的量降低了34.0％，而nZVI/K-MMT只降低了20.1％，此后，随着老化时间延长，二者的活性缓慢降低。nZVI和nZVI/K-MMT在不同DO浓度的水中老化4天后单位质量Fe0去除Cr(Ⅵ)的量比未老化前均有显著降低，其中，老化后的nZVI/K-MMT中单位质量Fe0去除Cr(Ⅵ)的量与老化时溶液中的DO浓度成正比，而对nZVI而言，情况正好相反，表明污染水体中nZVI/K-MMT比nZVI更稳定。nZVI和nZVI/K-MMT在含腐殖酸(8 mg/L)、硬度离子（Ca2+、Mg2+，0.8mM）的水中老化后，其反应活性均有所降低;水中含腐殖酸和硬度离子时会加速nZVI/K-MMT的老化，而对nZVI而言，情况正好相反。　　 Cr(Ⅵ)被nZVI/K-MMT去除的过程是氧化还原化学和吸附共同作用的结果，首先Cr(Ⅵ)被nZVI/K-MMT中的Fe0还原为Cr3+，同时Fe0被氧化为Fe3+，然后分别形成了Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀，形成的Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀能形成CrxFe1-x(OH)3或溶液中Cr(Ⅲ)和Fe3+直接形成了Crx Fe1-xOOH，最后吸附在nZVI/K-MMT固体表面而从溶液中沉淀下来。