【摘 要】
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观察米非司酮对人子宫颈癌细胞系Hela细胞体外增殖与凋亡的影响,并探讨其作用机制.人子宫颈癌细胞系Hela细胞,在含有不同浓度米非司酮的培养基中体外培养24~96小时,应用光学
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观察米非司酮对人子宫颈癌细胞系Hela细胞体外增殖与凋亡的影响,并探讨其作用机制.人子宫颈癌细胞系Hela细胞,在含有不同浓度米非司酮的培养基中体外培养24~96小时,应用光学显微镜观察细胞形态学变化;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察米非司酮对细胞增殖活性的影响;应用流式细胞仪(FCM)观测米非司酮对细胞周期分布的影响;应用免疫组化技术观察细胞的凋亡相关基因表达的变化.结果:米非司酮以时间-剂量依赖性方式,显著地抑制人子宫颈癌细胞系Hela细胞的体外增殖活性(p<0.05).米非司酮(5umol/L)作用36小时后,Hela细胞被阻滞于G1期,S期细胞比例(SFP)明显降低(p<0.05).米非司酮(10umol/L)作用于24小时后,细胞bel-2和P53蛋白表达降低,而bax表达增加,并出现典型的细胞凋亡形态学变化;延长作用到72小时,Hela细胞凋亡达到高峰.米非司酮以时间-剂量依赖性方式显著抑制人子宫颈癌细胞系Hela细胞的体外增殖活性,阻滞细胞于G1期,并降低SFP的比例;通过抑制bcl-2、P53表达和增强bax表达诱导细胞发生凋亡.
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