人们早在二十世纪三十年代就开始着手研究电致发光技术,其中他们研究的热点主要集中在电致发光材料的设计开发及发光材料器件的制备上。而关于香豆素类化合物的开发利用,是由于它们普遍存在于自然界中,不仅具有良好的生理活性和优良的光学性能,同时也被广泛应用在医学领域及光电材料方面,所以合成新型香豆素类化合物并对其发光性质及器件性能进行研究,对于拓展香豆素类化合物的应用途径具有重要的理论意义和实用价值。本论文主要合成了在香豆素3-和7-位修饰的衍生物,并测定了它们的光学性质、电学性质和器件性能,主要工作内容分为以下三部分:第一部分以二乙氨基水杨醛为原料,分别与对溴苯乙腈和联硼酸频那醇脂反应后,用3-溴-9-对苯甲基咔唑和3,6-二溴-9-对苯甲基咔唑进行修饰,得到Cz-Ph-Coumarin和Cz-2(Ph-Coumarin)两个化合物,产率分别为49%和54%。首先通过核磁和质谱对这两个化合物结构进行了确定,然后通过红外光谱、紫外吸收、荧光发射、热重、电化学测试及荧光量子产率等一系列表征方法对其光学性质进行了测试,得知它们二者是发射峰分别位于489 nm和483 nm处,荧光量子产率分别为84.3%和78.5%,荧光量子寿命分别为11.5 ns和11.7 ns的绿光荧光材料,最后通过器件表征确定了它们的发光效率、外量子产率及实际应用能力。第二部分同样以二乙氨基水杨醛为原料,分别与2-噻吩乙腈、NBS和联硼酸频那醇脂反应之后,也用3-溴-9-对苯甲基咔唑和3,6-二溴-9-对苯甲基咔唑进行修饰,得到Cz-Th-Coumarin和Cz-2(Th-Coumarin)两个化合物,产率分别为38%和48%,用上述同样方法对这两个化合物进行表征,确定它们的结构及荧光性能,得知它们二者是是发射峰分别位于522 nm和524 nm处,荧光量子产率分别为73.53%和50.13%,荧光量子寿命分别为11.6 ns和11.2 ns的绿光荧光材料,最后通过器件表征确定了它们的发光效率、外量子产率及实际应用能力。第三部分继续以二乙氨基水杨醛为原料,分别与2-噻吩乙腈、NBS、联硼酸频那醇脂和5,5’-二溴-2,2’-双噻吩依次反应,得到两个噻吩个数不同的双香豆素偶联化合物2Th-2Coumarin和4Th-2Coumarin,产率分别为53%和41%,用同样方法对其进行表征,确定它们的结构及荧光性能,得知它们二者是发射峰分别位于536 nm和541 nm处,荧光量子产率分别为18.09%和20.46%,荧光量子寿命均为9.8 ns的绿光荧光材料,但由于时间限制,这两个化合物并未测试器件性能,我们实验室会在此基础上继续进行研究。