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由于目前环境急剧恶劣,各种灾害频发,水稻产量达到瓶颈,因此对抗逆性水稻品种的需求越来越强烈。旱稻作为水稻的变种,需水量小,抗逆性强,已越来越受到人们的重视与利用,因此进行旱稻育种成为我国农业科研热点。本课题以前期获得的转抗逆基因APX、8704和PPA的81个旱稻阳性株系为试验材料,对其后代进行分子鉴定及功能分析。PCR分子鉴定得到54个候选纯合株系;通过田间性状调查、复筛,筛选得到21个具有优良性状的候选纯合株系,分别为8个矮杆株系和13个优良穗型株系。对这21个具有优良性状的候选纯合株系进行Southern-Blot杂交试验,获得7个单拷贝株系。对得到的7个单拷贝转基因株系进行Tail-PCR扩增,并对其产物进行测序分析,得到6个单拷贝转基因株系的插入位点结果。优良穗型材料转APX H1株系F-4,目的基因APX插入点为水稻基因组5号染色体碱基序列的758392 bp处,插入位点在Os05g0114000基因和Os05g0114100基因之间,Os05g0114000基因编码类PRLI相互作用因子,Os05g0114100基因编码类核酸内切酶/外切酶/磷酸酶家族蛋白。优良穗型材料转PPA H2株系H-40、F-36、F-38,目的基因PPA插入点为水稻基因组4号染色体碱基序列22012059 bp处,插入位点在Os04g0442000基因和Os04g0442100基因之间,Os04g0442000基因编码类生长素反应因子2(ARF1结合蛋白),Os04g0442100基因编码Smr蛋白/MutS2 C-端醛酸主蛋白。矮杆材料转PPA H2株系H-54,目的基因PPA插入点为7号染色体碱基序列的24768677 bp处,该位点插入到编码基因Os07g0604700内部,该基因编码蛋白为B12D家族蛋白,其上游编码基因Os07g0604600编码类B12D蛋白,下游编码基因Os07g0604800编码类α-1,4-葡聚糖-蛋白合成酶。矮杆材料转PPA H2株系H-55,目的基因PPA插入点为4号染色体碱基序列的29158910 bp处,插入位点在Os04g0578400基因和Os04g0578500基因之间,Os04g0578400基因编码类β-环羟化酶,Os04g0578500基因是一个预测基因。插入位点的确定,证明外源基因已成功整合到旱稻基因组中;插入位点及其上、下游基因的确定为后期研究整合到旱稻基因组中外源片段的作用机制,以及转基因株系的开发利用奠定了基础。