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第一部分:TP对MPP+诱导的PC12细胞损伤的保护目的:培养PC12细胞,探讨TP和MPP+对PC12细胞活性和代谢状态的影响,为后续实验确定浓度。方法:培养的PC12细胞分别用预设浓度50、100、200、400mg/L TP和100、250、500μmol/L MPP+处理24h,用MTT法测定PC12细胞活性和代谢状态。结果:与对照组相比,TP各浓度组细胞活性无明显差异。MPP+组细胞活性随浓度升高而降低,250、500μmol/L组与对照组相比有显著差异