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目的：通过流式细胞术检测CD137在B-NHL患者外周血NK细胞上表达的研究，探索进一步提高美罗华治疗疗效的方法，建立新的综合免疫治疗的模式提供理论依据。 方法：收集2011年10月至：2012年3在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院经病理检查确诊的初治CD20+的B-NHL患者外周血。提取外周血单个核细胞(PBMC)将其分为四组，应用流式细胞术分别检测四组标本NK细胞上CD137的表达。相关实验结果进行统计学分析。 结果：B细胞淋巴瘤患者PBMC+美罗华+Raji细胞中NK细胞占PBMC的比值略增高，但差异不具有统计学意义(P>0.05)，然而NK细胞表面CD137升高，差异有统计学意义(P<0.05)。PBMC+IL-2细胞中NK细胞占PBMC的比值略增高，但差异不具有统计学意义(P>0，05)，然而NK细胞表面CD137升高，差异有统计学意义(P<0.05)。PBMC+美罗华+Raji+IL-2细胞中NK细胞占PBMC的比值增高，差异具有统计学意义(P<0.05)，NK细胞表面CD137的表达明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)。PBMC+美罗华+Raji与PBMC+IL-2相比，NK细胞占PBMC的比值无明显区别，差异不具有统计学意义(P>0.05)，然而NK细胞表面CD137的表达略升高，但差异不具有统计学意义(P>0.05)。PBMC+美罗华+Raji+IL-2细胞与PBMC++美罗华+Raji细胞中NK细胞比值明显升高，差异具有统计学意义(P<0.05)，且CD137的表达明显升高，差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论：美罗华和IL-2均可以活化NK细胞，使NK细胞表面CD137的表达上调，可以通过美罗华联合IL-2培养NK细胞，提高NK细胞的活化功能并与美罗华联合杀伤淋巴瘤细胞。