【摘 要】
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本研究用含单显性抗病基因“N”基因的自交系Carolina Wonder与园艺性状优良但不含“N”基因的自交系20080-5-29,及其F1代材料、F2代群体(320株)为试材,采用南方根结线虫(Mel
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本研究用含单显性抗病基因“N”基因的自交系Carolina Wonder与园艺性状优良但不含“N”基因的自交系20080-5-29,及其F1代材料、F2代群体(320株)为试材,采用南方根结线虫(Meloidogyne spp.)人工接种鉴定,根据鉴定结果,利用BSA法,采用AFLP技术,从E/M的AFLP引物组合中筛选多态性引物,开发与辣椒抗根结线虫N基因紧密连锁的分子标记。(1)用浓度为500条/ml的南方根结线虫(Meloidogyne spp.),每株灌根2ml接种,60d(天)后调查根结数及卵块数,根据抗病性鉴定结果,对F2代群体建立抗感池。从512对E/M的AFLP引物组合中筛选出1对多态性引物组合E39/M41在抗、感池之间存在差异;(2)根据F2群体单株的图谱分析研究差异标记E39/M41-527bp在分离群体的分布情况,结合抗病鉴定结果,利用Joinmap 3.0软件进行分析,计算开发的AFLP标记同辣椒抗根结线虫N基因的连锁图距为6.258cM。
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