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分离并鉴定了三株猪肺炎克雷伯菌,建立了PCR法检测肺炎克雷伯菌及其菌毛类型的分子诊断方法,为该菌的分子流行病学调查提供有效的研究手段。优化了肺炎克雷伯菌菌毛在体外的高效表达条件:接种菌株到半固体培养基,挑取单克隆于少量改良Minca液体培养基中,37℃连续静置培养48h,经过三次连续传代培养可使菌毛充分在体外表达。通过对肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因、粘附基因的扩增,利用生物信息学技术分析,推测肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛抗原多样性赖以产生的分子基础,可能是较多位点的突变,甚至是核苷酸、氨基酸的插入造成,也可能是个别关键位点上氨基酸突变所造成。提取并纯化了肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛,免疫家兔获得多克隆抗体,获得了效价达到1:64 000的多克隆抗体。利用纯化的多克隆抗体与健康兔血清免疫球蛋白对随机噬菌体12肽库进行了差减法筛选,对其菌毛上的抗原表位结合位点进行模拟,筛选到4个阳性噬菌体克隆,它们的氨基酸序列分别为:MPSLNNTESKLG,QKERTKSTPMTA ,MSQPTTNKMLLS,SKKRFPNTSFRQ。为设计和开发出高效的菌毛基因工程疫苗提供了重要依据,为深入研究菌毛在致病过程中所起作用奠定了理论基础。